Phenyl-2-acetylcyclopropan trans | 827-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Phenyl-2-acetylcyclopropan trans
• 英文别名: 1-[(1R)-2-phenylcyclopropyl]ethanone
• CAS: 827-92-9；14063-86-6；17597-82-9
• 化学式: C₁₁H₁₂O
• 分子量: 160.216
• InChiKey: LFKRVDCVJRDOBG-VUWPPUDQSA-N

物化性质

• 沸点：
  116-117 °C
• 密度：
  1.0332 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914399090

文献信息

• Piperazine, [1,4]Diazepane, [1,4]Diazocane, and [1,5]Diazocane fused imidazo ring compounds
  申请人：Kshirsagar A. Tushar

  公开号：US20070167476A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  Piperazine, [1,4]diazepane, [1,4]diazocane, and [1,5]diazocane fused imidazo ring compounds (i.e., imidazoquinolines, tetrahydroimidazoquinolines, imidazonaphthyridines, tetrahydroimidazonaphthyridines, and imidazopyridines), pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, methods of making, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing or inhibiting cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.

  本文介绍了哌嗪、[1,4]二氮杂辛烷、[1,4]二氮杂庚烷和[1,5]二氮杂庚烷融合的咪唑环化合物（即咪唑喹啉、四氢咪唑喹啉、咪唑萘啉、四氢咪唑萘啉和咪唑吡啶），以及含有这些化合物的制药组合物、中间体、制备方法和用于动物中诱导或抑制细胞因子生物合成以及治疗包括病毒和肿瘤疾病在内的疾病的方法。
• Urea Substituted Imidazopyridines, Imidazoquinolines, and Imidazonaphthyridines
  申请人：Kshirsagar A. Tushar

  公开号：US20080015184A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  Imidazopyridine, imidazoquinoline, and imidazonaphthyridine compounds having a urea substituent at the 2-position, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, and methods of making and methods of use of these compounds as immunomodulators, for modulating cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.

  本发明涉及在2-位具有脲基的咪唑吡啶，咪唑喹啉和咪唑萘啶化合物，含有这些化合物的药物组合物，中间体以及这些化合物的制备方法和使用方法，作为免疫调节剂，在动物中调节细胞因子生物合成，并用于治疗包括病毒和肿瘤疾病在内的疾病。
• INHIBITORS OF SERINE PROTEASES
  申请人：Cottrell Kevin M.

  公开号：US20110182856A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The present invention relates to compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds inhibit serine protease, particularly the hepatitis C virus NS3-NS4A protease.

  本发明涉及式(I)化合物或其药学上可接受的盐。这些化合物抑制丝氨酸蛋白酶，特别是丙型肝炎病毒NS3-NS4A蛋白酶。
• ALKOXY SUBSTITUTED IMIDAZOQUINOLINES
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES COMPANY

  公开号：US20150023990A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  Imidazoquinoline compounds with an alkoxy substituent at the 6, 7, 8, or 9-position, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, methods of making, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing or inhibiting cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral, and neoplastic, are disclosed.

  本发明揭示了在6、7、8或9位具有烷氧基取代基的咪唑喹啉化合物，含有这些化合物的药物组合物、中间体、制备方法以及将这些化合物用作免疫调节剂的使用方法，用于诱导或抑制动物细胞因子生物合成，并用于治疗包括病毒性和肿瘤性疾病在内的疾病。
• US7544697B2
  申请人：——

  公开号：US7544697B2

  公开（公告）日：2009-06-09