3-[4-(1-dimethylamino-3-phenyl-propyl)-cyclohexyl]-acrylic acid ethyl ester | 943003-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-[4-(1-dimethylamino-3-phenyl-propyl)-cyclohexyl]-acrylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 3-[4-[1-(dimethylamino)-3-phenylpropyl]cyclohexyl]prop-2-enoate
• CAS: 943003-00-7
• 化学式: C₂₂H₃₃NO₂
• 分子量: 343.51
• InChiKey: RNHQGDJDBNNROW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-(1-dimethylamino-3-phenyl-propyl)-cyclohexyl]-acrylic acid ethyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 48.0h， 以82%的产率得到3-[4-(1-Dimethylamino-3-phenylpropyl)-cyclohexyl]-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted Cyclohexylmethyl Compounds

  摘要：

  新型环己基甲基化合物对应于式I，其中R1、R2、R3、R4和R5在描述中给出了它们的含义。还提供了含有这些化合物的药物配方，以及制备这些化合物的过程和相关治疗方法。

  公开号：

  US20090286833A1
• 作为产物：
  描述：

  磷酰基乙酸三乙酯 、 4-(1-Dimethylamino-3-phenyl-propyl)-cyclohexane-carbaldehyde 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以71%的产率得到3-[4-(1-dimethylamino-3-phenyl-propyl)-cyclohexyl]-acrylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted Cyclohexylmethyl Compounds

  摘要：

  新型环己基甲基化合物对应于式I，其中R1、R2、R3、R4和R5在描述中给出了它们的含义。还提供了含有这些化合物的药物配方，以及制备这些化合物的过程和相关治疗方法。

  公开号：

  US20090286833A1

文献信息

• Substituted Cyclohexylmethyl Compounds
  申请人：OBERBOERSCH Stefan

  公开号：US20090286833A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  Novel cyclohexylmethyl compounds corresponding to formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 , have the meanings given in the description. Pharmaceutical formulations containing these compounds, as well as a processes for preparing these compounds and related methods of treatment are also provided.

  新型环己基甲基化合物对应于式I，其中R1、R2、R3、R4和R5在描述中给出了它们的含义。还提供了含有这些化合物的药物配方，以及制备这些化合物的过程和相关治疗方法。
• SUBSTITUTED OXADIAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS OPIOID RECEPTOR LIGANDS
  申请人：MERLA Beatrix

  公开号：US20090005427A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  Substituted oxadiazole compounds corresponding to formula I: in which X denotes CH, CH 2 , CH═CH, CH 2 CH 2 , CH 2 CH═CH or CH 2 CH 2 CH 2 ; R 1 denotes aryl or heteroaryl, in each case unsubstituted or mono- or polysubstituted; or a C 1-3 alkyl group-linked aryl or heteroaryl group, in each case unsubstituted or mono- or polysubstituted; R 2 denotes aryl or heteroaryl, in each case unsubstituted or mono- or polysubstituted; a C 1-3 alkyl chain-attached aryl group, in each case unsubstituted or mono- or polysubstituted; and R 3 and R 4 independently denote H; C 1-6 alkyl, in each case saturated or unsaturated, branched or unbranched, wherein R 3 and R 4 do not simultaneously mean H; or R 3 and R 4 together denote CH 2 CH 2 OCH 2 CH 2 , or (CH 2 ) 3-6 . The compounds have an affinity for the μ-opioid receptor and may take the form of the racemate; enantiomers, diastereomers, mixtures of enantiomers or diastereomers, an individual enantiomer or diastereomer, a free base, or a salt with a physiologically acceptable acid.

  将与式I对应的氧代二唑化合物替换为：其中X表示CH、CH2、CH═CH、CH2CH2、CH2CH═CH或CH2CH2CH2；R1表示芳基或杂环基，每种情况下未取代或单取代或多取代；或者与芳基或杂环基连接的C1-3烷基基团，每种情况下未取代或单取代或多取代；R2表示芳基或杂环基，每种情况下未取代或单取代或多取代；连接有C1-3烷基链的芳基基团，每种情况下未取代或单取代或多取代；R3和R4独立地表示H；C1-6烷基，每种情况下饱和或不饱和，支链或直链，其中R3和R4不同时表示H；或者R3和R4一起表示CH2CH2OCH2CH2，或(CH2)3-6。这些化合物对μ-阿片受体具有亲和力，可能采取消旋体的形式；对映异构体、二对映异构体、对映异构体或二对映异构体的混合物、单个对映异构体或二对映异构体、游离碱或与生理上可接受的酸形成盐。