[4-(dimethylamino-phenyl-methyl)-cyclohexylidene]-acetic acid ethyl ester | 943002-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: [4-(dimethylamino-phenyl-methyl)-cyclohexylidene]-acetic acid ethyl ester
• CAS: 943002-81-1
• 化学式: C₁₉H₂₇NO₂
• 分子量: 301.429
• InChiKey: IIIKFOKCEHNUFH-PFONDFGASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.97
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(dimethylamino-phenyl-methyl)-cyclohexylidene]-acetic acid ethyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以95%的产率得到[4-(dimethylamino-phenyl-methyl)-cyclohexyl]-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted Cyclohexylmethyl Compounds

  摘要：

  新型环己基甲基化合物对应于式I，其中R1、R2、R3、R4和R5在描述中给出了它们的含义。还提供了含有这些化合物的药物配方，以及制备这些化合物的过程和相关治疗方法。

  公开号：

  US20090286833A1
• 作为产物：
  描述：

  磷酰基乙酸三乙酯 、 4-(dimethylamino-phenyl-methyl)-cyclohexanone 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以80%的产率得到[4-(dimethylamino-phenyl-methyl)-cyclohexylidene]-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted Cyclohexylmethyl Compounds

  摘要：

  新型环己基甲基化合物对应于式I，其中R1、R2、R3、R4和R5在描述中给出了它们的含义。还提供了含有这些化合物的药物配方，以及制备这些化合物的过程和相关治疗方法。

  公开号：

  US20090286833A1

文献信息

• SUBSTITUTED OXADIAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS OPIOID RECEPTOR LIGANDS
  申请人：MERLA Beatrix

  公开号：US20090005427A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  Substituted oxadiazole compounds corresponding to formula I: in which X denotes CH, CH 2 , CH═CH, CH 2 CH 2 , CH 2 CH═CH or CH 2 CH 2 CH 2 ; R 1 denotes aryl or heteroaryl, in each case unsubstituted or mono- or polysubstituted; or a C 1-3 alkyl group-linked aryl or heteroaryl group, in each case unsubstituted or mono- or polysubstituted; R 2 denotes aryl or heteroaryl, in each case unsubstituted or mono- or polysubstituted; a C 1-3 alkyl chain-attached aryl group, in each case unsubstituted or mono- or polysubstituted; and R 3 and R 4 independently denote H; C 1-6 alkyl, in each case saturated or unsaturated, branched or unbranched, wherein R 3 and R 4 do not simultaneously mean H; or R 3 and R 4 together denote CH 2 CH 2 OCH 2 CH 2 , or (CH 2 ) 3-6 . The compounds have an affinity for the μ-opioid receptor and may take the form of the racemate; enantiomers, diastereomers, mixtures of enantiomers or diastereomers, an individual enantiomer or diastereomer, a free base, or a salt with a physiologically acceptable acid.

  将与式I对应的氧代二唑化合物替换为：其中X表示CH、CH2、CH═CH、 、 CH═CH或 ；R1表示芳基或杂环基，每种情况下未取代或单取代或多取代；或者与芳基或杂环基连接的C1-3烷基基团，每种情况下未取代或单取代或多取代；R2表示芳基或杂环基，每种情况下未取代或单取代或多取代；连接有C1-3烷基链的芳基基团，每种情况下未取代或单取代或多取代；R3和R4独立地表示H；C1-6烷基，每种情况下饱和或不饱和，支链或直链，其中R3和R4不同时表示H；或者R3和R4一起表示 O ，或( )3-6。这些化合物对μ-阿片受体具有亲和力，可能采取消旋体的形式；对映异构体、二对映异构体、对映异构体或二对映异构体的混合物、单个对映异构体或二对映异构体、游离碱或与生理上可接受的酸形成盐。
• SUBSTITUIERTE CYCLOHEXYLMETHYL-DERIVATE
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP1989174B1

  公开（公告）日：2011-08-03
• US8058475B2
  申请人：——

  公开号：US8058475B2

  公开（公告）日：2011-11-15