2-(2-(methylthio)ethyl)-5-(thiophen-2-yl)furan | 1360610-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2-(methylthio)ethyl)-5-(thiophen-2-yl)furan
• CAS: 1360610-93-0
• 化学式: C₁₁H₁₂OS₂
• 分子量: 224.348
• InChiKey: PFRSNHNHBGTHHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  13.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(thiophen-2-yl)prop-2-yn-1-ol 在 bis(norbornadiene)rhodium(l)tetrafluoroborate 、 对甲苯磺酸 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(2-(methylthio)ethyl)-5-(thiophen-2-yl)furan
  参考文献：
  名称：

  高度取代的呋喃的炔烃加氢酰化路线

  摘要：

  铑具有更多的环：铑催化的分子间炔烃加氢酰基化可生成γ-羟基-α，β-烯酮，可将其原位环化以生成二取代和三取代的呋喃。使用Heck化学方法对中间体进行功能化可以形成区域异构的呋喃。使用替代的Rh I催化剂可从相同的两种原料中获得1,4-二羰基化合物，从而生成吡咯，噻吩和哒嗪。

  DOI：

  10.1002/anie.201105795