2,4-dichloro-3-({5-cyclopropyl-3-[5-methoxy-4-((pyridin-4-yl)amino)pyrimidin-2-yl]-4-methyl-1H-pyrazol-1-yl}methyl)benzoic acid | 1445830-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-dichloro-3-({5-cyclopropyl-3-[5-methoxy-4-((pyridin-4-yl)amino)pyrimidin-2-yl]-4-methyl-1H-pyrazol-1-yl}methyl)benzoic acid
• 英文别名: 2,4-dichloro-3-({5-cyclopropyl-3-[5-methoxy-4-(pyridin-4-ylamino) pyrimidin-2-yl]-4-methyl-1H-pyrazol-1-yl}methyl)benzoic acid；2,4-dichloro-3-[[5-cyclopropyl-3-[5-methoxy-4-(pyridin-4-ylamino)pyrimidin-2-yl]-4-methylpyrazol-1-yl]methyl]benzoic acid
• CAS: 1445830-66-9
• 化学式: C₂₅H₂₂Cl₂N₆O₃
• 分子量: 525.394
• InChiKey: OJOCVROQRTZRFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴吡啶盐酸盐 在 三氟甲磺酸 、 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 paraffin oil 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,4-dichloro-3-({5-cyclopropyl-3-[5-methoxy-4-((pyridin-4-yl)amino)pyrimidin-2-yl]-4-methyl-1H-pyrazol-1-yl}methyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BENZYLPYRAZOLES
  [FR] BENZYLPYRAZOLES SUBSTITUÉS

  摘要：

  化合物的分子式(I)及其作为药用的用途。

  公开号：

  WO2013092512A1

文献信息

• SUBSTITUTED BENZYLPYRAZOLES
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：US20140315934A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  Compounds of formula (I) and their use as pharmaceutical.

  化合物的分子式（I）及其作为药物的用途。
• Substituted benzylpyrazoles
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：US09260412B2

  公开（公告）日：2016-02-16

  Compounds of formula (I) and their use as pharmaceutical.

  化合物式(I)及其作为药物的用途。
• US9643953B2
  申请人：——

  公开号：US9643953B2

  公开（公告）日：2017-05-09
• [EN] SUBSTITUTED BENZYLPYRAZOLES<br/>[FR] BENZYLPYRAZOLES SUBSTITUÉS
  申请人：BAYER IP GMBH

  公开号：WO2013092512A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  Compounds of formula (I) and their use as pharmaceutical.

  化合物的分子式(I)及其作为药用的用途。