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N-[3-(4-methylbenzoyl)-2-(propylamino)benzofuran-5-yl]-4-methylbenzenesulfonamide | 1413391-90-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-[3-(4-methylbenzoyl)-2-(propylamino)benzofuran-5-yl]-4-methylbenzenesulfonamide
英文别名
4-methyl-N-[3-(4-methylbenzoyl)-2-(propylamino)-1-benzofuran-5-yl]benzenesulfonamide
N-[3-(4-methylbenzoyl)-2-(propylamino)benzofuran-5-yl]-4-methylbenzenesulfonamide化学式
CAS
1413391-90-8
化学式
C26H26N2O4S
mdl
——
分子量
462.569
InChiKey
JPYLORSGJWWRDK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.7
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    96.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

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文献信息

  • One-pot sequential combination of multi-component and multi-catalyst: synthesis of 5-aminobenzofurans from aminophenol and ketene acetals
    作者:Cheng-Wen Yang、Yue-Xia Bai、Ni-Tao Zhang、Cheng-Chu Zeng、Li-Ming Hu、Hong-Yu Tian
    DOI:10.1016/j.tet.2012.09.090
    日期:2012.12
    The reaction between p-aminophenols 1 and various ketene acetals 2 in the presence of hypervalent iodine is described. The results show that 2- and 3-substituted 5-sulfonamidobenzofurans 3 are obtained in moderate to good yields from p-aminophenols and ketene acetals. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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