5-(4-cyano-1,5-diphenyl-1H-pyrazole-3-carbonyl)-2-(4-cyano-1,5-diphenyl-1H-pyrazole-3-carbonyl)-3-(p-tolyl)cyanomethylene-2,3-dihydro[1,3,4]thiadiazole | 1227951-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4-cyano-1,5-diphenyl-1H-pyrazole-3-carbonyl)-2-(4-cyano-1,5-diphenyl-1H-pyrazole-3-carbonyl)-3-(p-tolyl)cyanomethylene-2,3-dihydro[1,3,4]thiadiazole
• CAS: 1227951-99-6
• 化学式: C₄₅H₂₇N₉O₂S
• 分子量: 757.834
• InChiKey: WQTFKRCNRMVPOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.81
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.02
• 拓扑面积：
  156.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-cyano-α-oxo-N-(4-tolyl)-1,5-diphenyl-1H-pyrazole-3-ethanehydrazonoyl bromide 、 硫代异氰酸苯酯 、 3-(4-cyano-1,5-diphenyl-1H-pyrazol-3-yl)-3-oxopropanenitrile 在 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.5h， 以79%的产率得到5-(4-cyano-1,5-diphenyl-1H-pyrazole-3-carbonyl)-2-(4-cyano-1,5-diphenyl-1H-pyrazole-3-carbonyl)-3-(p-tolyl)cyanomethylene-2,3-dihydro[1,3,4]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of bipyrazole and 1,3,4-thiadiazole derivatives

  摘要：

  新的肼酰溴与几种 C-亲核物反应，得到相应的双吡唑。在氢氧化钾中用异硫氰酸苯酯处理 3-氰基乙酰基吡唑衍生物，然后用肼酰溴化物处理，可得到相应的吡唑-1,3,4-噻二唑。

  DOI：

  10.3184/030823409x12528547964044