3-(4-cyano-1,5-diphenyl-1H-pyrazol-3-yl)-3-oxopropanenitrile | 840519-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-cyano-1,5-diphenyl-1H-pyrazol-3-yl)-3-oxopropanenitrile
• 英文别名: 3-(2-Cyanoacetyl)-1,5-diphenylpyrazole-4-carbonitrile
• CAS: 840519-49-5
• 化学式: C₁₉H₁₂N₄O
• 分子量: 312.33
• InChiKey: FTHUXTKOJTYLIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  82.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-cyano-1,5-diphenyl-1H-pyrazol-3-yl)-3-oxopropanenitrile 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 、 xylene 为溶剂， 反应 7.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  容易获得多取代的联吡唑和吡唑基嘧啶

  摘要：

  3-(Pyrazol-3-yl)-3-氧代-丙腈衍生物与几种含氮亲核试剂反应生成联吡唑、吡唑基恶唑和吡唑基嘧啶衍生物。产品的结构基于其元素和光谱分析得到确认。

  DOI：

  10.1002/jccs.200400128
• 作为产物：
  描述：

  乙腈 、 4-cyano-1,5-diphenyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以75%的产率得到3-(4-cyano-1,5-diphenyl-1H-pyrazol-3-yl)-3-oxopropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  容易获得多取代的联吡唑和吡唑基嘧啶

  摘要：

  3-(Pyrazol-3-yl)-3-氧代-丙腈衍生物与几种含氮亲核试剂反应生成联吡唑、吡唑基恶唑和吡唑基嘧啶衍生物。产品的结构基于其元素和光谱分析得到确认。

  DOI：

  10.1002/jccs.200400128

文献信息

• Facile Synthesis of Thiophene- and 1,3,4-Thiadiazole-Based Heterocycles
  作者：Kamal M. Dawood、Eman A. Ragab、Ahmad M. Farag

  DOI：10.1080/10426500903299919

  日期：2010.7.30

  Treatment of 3-cyanoacetylpyrazole derivative 1 with phenyl isothiocyanate in potassium hydroxide at room temperature followed by α-haloketones 4a–d and hydrazonoyl halides 10a–e gave the corresponding pyrazolylthiophene 6a–d and pyrazolyl-1,3,4-thiadiazole 12a–e derivatives, respectively.

  在室温下在氢氧化钾中用异硫氰酸苯酯处理 3-氰基乙酰基吡唑衍生物 1，然后用 α-卤代酮 4a-d 和腙酰卤 10a-e 得到相应的吡唑基噻吩 6a-d 和吡唑基-1,3,4-噻二唑 12a-e衍生品，分别。
• Synthesis of bipyrazole and 1,3,4-thiadiazole derivatives
  作者：Kamal M. Dawood、Eman A. Ragab、Ahmad M. Farag

  DOI：10.3184/030823409x12528547964044

  日期：2009.10

  New hydrazonoyl bromides reacted with several C-nucleophiles to give the corresponding bipyrazoles. Treatment of 3-cyanoacetylpyrazole derivatives with phenyl isothiocyanate in potassium hydroxide followed by hydrazonoyl bromides gave the corresponding pyrazolyl-1,3,4-thiadiazoles.

  新的肼酰溴与几种 C-亲核物反应，得到相应的双吡唑。在氢氧化钾中用异硫氰酸苯酯处理 3-氰基乙酰基吡唑衍生物，然后用肼酰溴化物处理，可得到相应的吡唑-1,3,4-噻二唑。