2,6-bis[5-butyl-1-(2-nitrophenyl)pyrazol-3-yl]pyridine | 1147119-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,6-bis[5-butyl-1-(2-nitrophenyl)pyrazol-3-yl]pyridine
• CAS: 1147119-49-0
• 化学式: C₃₁H₃₁N₇O₄
• 分子量: 565.632
• InChiKey: GNJGHPDCKJDAAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.29
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  134.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis[5-butyl-1-(2-nitrophenyl)pyrazol-3-yl]pyridine 、 cobalt(II) chloride 以 甲醇 为溶剂， 以67%的产率得到(2,6-bis[5-butyl-1-(2-nitrophenyl)pyrazol-3-yl]pyridine)dichloridocobalt(II)
  参考文献：
  名称：

  乙烯聚合中三齿 N 供体配体的铁和钴配合物：简单苯基对活性位点的有效屏蔽

  摘要：

  三齿 2,6-双 [3(5)-吡唑基] 吡啶和 2,6-双 (4-嘧啶基) 吡啶合成和表征光谱和单晶 X 射线结构分析。在甲基铝氧烷 (MAO) 存在下，研究了衍生的 FeCl2 和 CoCl2 配合物在乙烯聚合中的活性。带有配体 2,6-双[5-丁基-1-(4-硝基苯基)吡唑-3-基]吡啶的铁和钴催化剂表现出中等的催化活性并得到高分子量的聚乙烯，尽管没有配备芳基取代基在 2,6 位有额外的笨重侧链来保护金属中心。这可以通过吡唑单元的几何参数来解释，即使使用未取代的芳基，它也能有效屏蔽活性位点。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim,

  DOI：

  10.1002/ejic.200800374
• 作为产物：
  描述：

  2,6-bis(5-butyl-1H-pyrazol-3-yl)pyridine 、 1-氟-2-硝基苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 以61%的产率得到2,6-bis[5-butyl-1-(2-nitrophenyl)pyrazol-3-yl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  乙烯聚合中三齿 N 供体配体的铁和钴配合物：简单苯基对活性位点的有效屏蔽

  摘要：

  三齿 2,6-双 [3(5)-吡唑基] 吡啶和 2,6-双 (4-嘧啶基) 吡啶合成和表征光谱和单晶 X 射线结构分析。在甲基铝氧烷 (MAO) 存在下，研究了衍生的 FeCl2 和 CoCl2 配合物在乙烯聚合中的活性。带有配体 2,6-双[5-丁基-1-(4-硝基苯基)吡唑-3-基]吡啶的铁和钴催化剂表现出中等的催化活性并得到高分子量的聚乙烯，尽管没有配备芳基取代基在 2,6 位有额外的笨重侧链来保护金属中心。这可以通过吡唑单元的几何参数来解释，即使使用未取代的芳基，它也能有效屏蔽活性位点。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim,

  DOI：

  10.1002/ejic.200800374