4-[2-(2-imino-2H-chromen-3-yl)-thiazol-4-yl]-1,5-dimethyl-2-phenyl-1,2-dihydropyrazol-3-one | 1228659-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[2-(2-imino-2H-chromen-3-yl)-thiazol-4-yl]-1,5-dimethyl-2-phenyl-1,2-dihydropyrazol-3-one
• 英文别名: 4-[2-(2-Iminochromen-3-yl)-1,3-thiazol-4-yl]-1,5-dimethyl-2-phenylpyrazol-3-one
• CAS: 1228659-20-8
• 化学式: C₂₃H₁₈N₄O₂S
• 分子量: 414.488
• InChiKey: FXZUBJXPEQRWNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  97.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(2-imino-2H-chromen-3-yl)-thiazol-4-yl]-1,5-dimethyl-2-phenyl-1,2-dihydropyrazol-3-one 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 0.5h， 以67%的产率得到3-[4-(2,3-dimethyl-5-oxo-1-phenyl-3-pyrazolin-4-yl)-1,3-thiazol-2-yl]-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  一些新型噻唑和含有安替比林部分的吡唑并[1,5-a]嘧啶的合成

  摘要：

  5-二甲基-3-氧代-2-苯基-1H-吡唑-4-基)噻唑-2-基)-3-巯基-3-(苯基氨基)-丙烯腈与适当的卤代酮或卤代酯。此外，4-{2-[5,7-二甲基-2-(苯基氨基)(7a-氢吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基](1,-噻唑-4-基)}-2， 3-二甲基-1-苯基-3-吡唑啉-5-酮衍生物通过4-{2-[5-氨基-3-(苯基氨基)吡唑啉-4-基](1,3-噻唑-2 -yl)}-2,3-二甲基-1-苯基-3-吡唑啉-5-one 与 β-二酮或 β-酮酯。所有合成的化合物都是通过元素分析、光谱数据和替代合成确定的。3-二甲基-1-苯基-3-吡唑啉-5-酮与β-二酮或β-酮酯。所有合成的化合物都是通过元素分析、光谱数据和可能的替代合成确定的。3-二甲基-1-苯基-3-吡唑啉-5-酮与β-二酮或β-酮酯。所有合成的化合物都是通过元素分析、光谱数据和可能的替代合成确定的。

  DOI：

  10.1080/00397910903100726
• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 、 [4-(1,2-dihydro-1,5-dimethyl-2-phenyl-3-oxo-3H-pyrazol-4-yl)thiazol-2-yl]acetonitrile 在 乙醇 、 sodium ethanolate 作用下， 反应 2.0h， 以76%的产率得到4-[2-(2-imino-2H-chromen-3-yl)-thiazol-4-yl]-1,5-dimethyl-2-phenyl-1,2-dihydropyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  一些新型噻唑和含有安替比林部分的吡唑并[1,5-a]嘧啶的合成

  摘要：

  5-二甲基-3-氧代-2-苯基-1H-吡唑-4-基)噻唑-2-基)-3-巯基-3-(苯基氨基)-丙烯腈与适当的卤代酮或卤代酯。此外，4-{2-[5,7-二甲基-2-(苯基氨基)(7a-氢吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基](1,-噻唑-4-基)}-2， 3-二甲基-1-苯基-3-吡唑啉-5-酮衍生物通过4-{2-[5-氨基-3-(苯基氨基)吡唑啉-4-基](1,3-噻唑-2 -yl)}-2,3-二甲基-1-苯基-3-吡唑啉-5-one 与 β-二酮或 β-酮酯。所有合成的化合物都是通过元素分析、光谱数据和替代合成确定的。3-二甲基-1-苯基-3-吡唑啉-5-酮与β-二酮或β-酮酯。所有合成的化合物都是通过元素分析、光谱数据和可能的替代合成确定的。3-二甲基-1-苯基-3-吡唑啉-5-酮与β-二酮或β-酮酯。所有合成的化合物都是通过元素分析、光谱数据和可能的替代合成确定的。

  DOI：

  10.1080/00397910903100726

文献信息

• Synthesis of Some New Thiazoles and Pyrazolo[1,5-<i>a</i>]pyrimidines Containing an Antipyrine Moiety
  作者：Abdou O. Abdelhamid、Mamdouh A. M. Afifi

  DOI：10.1080/00397910903100726

  日期：2010.4.26

  a-hydropyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl](1,-thiazol-4-yl)}-2,3-dimethyl-1-phenyl-3-pyrazolin-5-one derivatives were synthesized via reaction of 4-2-[5-amino-3-(phenylamino)pyrazolin-4-yl](1,3-thiazol-2-yl)}-2,3-dimethyl-1-phenyl-3-pyrazolin-5-one with β-diketone or β-keto ester. All synthesized compound were established by elemental analysis, spectral data, and alternative synthesis whenever possible

  5-二甲基-3-氧代-2-苯基-1H-吡唑-4-基)噻唑-2-基)-3-巯基-3-(苯基氨基)-丙烯腈与适当的卤代酮或卤代酯。此外，4-2-[5,7-二甲基-2-(苯基氨基)(7a-氢吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基](1,-噻唑-4-基)}-2， 3-二甲基-1-苯基-3-吡唑啉-5-酮衍生物通过4-2-[5-氨基-3-(苯基氨基)吡唑啉-4-基](1,3-噻唑-2 -yl)}-2,3-二甲基-1-苯基-3-吡唑啉-5-one 与 β-二酮或 β-酮酯。所有合成的化合物都是通过元素分析、光谱数据和替代合成确定的。3-二甲基-1-苯基-3-吡唑啉-5-酮与β-二酮或β-酮酯。所有合成的化合物都是通过元素分析、光谱数据和可能的替代合成确定的。3-二甲基-1-苯基-3-吡唑啉-5-酮与β-二酮或β-酮酯。所有合成的化合物都是通过元素分析、光谱数据和可能的替代合成确定的。