(2R)-N1-(4-甲氧基苯基)-1,2-丙烷二胺 | 757976-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: (2R)-N1-(4-甲氧基苯基)-1,2-丙烷二胺
• 中文别名: (R)-3-氨基-3-(噻吩-3-基)丙酸
• 英文名称: (2R)-1-N-(4-methoxyphenyl)propane-1,2-diamine
• CAS: 757976-26-4
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O
• 分子量: 180.25
• InChiKey: BSYPFMFKYAMTDV-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-N1-(4-甲氧基苯基)-1,2-丙烷二胺 、 (S)-4-Methyl-2-(3-methyl-benzoylamino)-pentanoic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-{(S)-1-[(R)-2-(4-Methoxy-phenylamino)-1-methyl-ethylcarbamoyl]-3-methyl-butyl}-3-methyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Arylaminoethyl amides as noncovalent inhibitors of cathepsin S. Part 2: Optimization of P1 and N-aryl

  摘要：

  A systematic study of anilines led to the discovery of a metabolically robust fluoroindoline replacement for the alkoxy aniline toxicophore in 1. Investigations of the PI pocket resulted in the discovery of a wide tolerance of functionality leading to the discovery of 11 as a potent and selective inhibitor of cathepsin S. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.12.056
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-甲氧基苯基)-2-硝基苯磺酰胺 在 potassium carbonate 、 苯硫酚 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 (2R)-N1-(4-甲氧基苯基)-1,2-丙烷二胺
  参考文献：
  名称：

  4-Aminophenoxyacetic acids as a novel class of reversible cathepsin K inhibitors

  摘要：

  We have designed and synthesized a novel series of 3-biphenylamino acid amides as cathepsin K inhibitors based on compound I. in these inhibitors, we have discovered 4-aminophenoxyacetic acids 43 and 47 with good IC50 values, although lipophilic groups are favorable for the hydrophobic S1' pocket. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.12.053