furopelargone A | 1143-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: furopelargone A
• 英文别名: 1-((1R,2R,3R)-2-(3-Isopropylfuran-2-yl)-3-methylcyclopentyl)ethanone；1-[(1R,2R,3R)-3-methyl-2-(3-propan-2-ylfuran-2-yl)cyclopentyl]ethanone
• CAS: 1143-45-9
• 化学式: C₁₅H₂₂O₂
• 分子量: 234.338
• InChiKey: DVIZGXBTTFXQQC-DDTOSNHZSA-N

物化性质

• LogP：
  4.498 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  furopelargone A 在 disodium hydrogenphosphate 、 双氧水 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-Methyl 5-oxo-1-(2-propenyl) cyclopentane carboxylate
  参考文献：
  名称：

  The constitution of two new sesquiterpenic ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)99180-x
• 作为产物：
  描述：

  alpinenone 在 lithium aluminium tetrahydride 、 间氯过氧苯甲酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 51.25h， 生成 furopelargone A
  参考文献：
  名称：

  Itokawa, Hideji; Morita, Hiroshi; Osawa, Kenji, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 7, p. 2849 - 2859

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TWO NEW SESQUITERPENOIDS (ALPINOLIDE AND HANAMYOL) FROM<i>ALPINIA JAPONICA</i>(THUNB.) MIQ.
  作者：Hideji Itokawa、Hiroshi Morita、Kinzo Watanabe、Akiko Takase、Yoichi Iitaka

  DOI：10.1246/cl.1984.1687

  日期：1984.10.5

  Two new sesquiterpenoids (alpinolide and hanamyol) were isolated from Alpinia japonica (THUNB.) MIQ. and the structures were determined by the spectral, the chemical evidence and X-ray analysis. The chemical transformation of hanalpinol into alpinolide may suggest the biogenesis of furopelargone A and B.

  从Alpinia japonica (THUNB.) MIQ.中分离出两种新的倍半萜类化合物（alpinolide和hanamyol），并通过光谱、化学证据和X射线分析确定了其结构。hanalpinol转化为alpinolide的化学变化可能暗示了furopelargone A和B的生物生成。
• Romanuk,M. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1964, vol. 29, p. 1048 - 1058
  作者：Romanuk,M. et al.

  DOI：——

  日期：——