4-氟-3-硝基-5-三氟甲基苯甲酸 | 878572-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氟-3-硝基-5-三氟甲基苯甲酸
• 中文别名: 4-氟-3-硝基-5-三氟甲基苯甲酸,97；4-氟-3-硝基-5-三氟甲基硼酸；4-氟-3-硝基-5-三氟甲基苯甲酸,97%
• 英文名称: 4-fluoro-3-nitro-5-(trifluoromethyl)benzoic acid
• CAS: 878572-17-9
• 化学式: C₈H₃F₄NO₄
• 分子量: 253.11
• InChiKey: XCZRYPKVIJEHSU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120-123°C
• 溶解度：
  可溶于水基（轻微），DMSO（可溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氟-3-硝基-5-三氟甲基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 lithium hydroxide monohydrate 、 铁粉 、 碳酸氢钠 、 氯化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-phenoxy-3-(2-phenylacetamido)-5-(trifluoromethyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2,3,5 TRISUBSTITUTED ARYL AND HETEROARYL AMINO DERIVATIVES, COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE
  [FR] DÉRIVÉS AMINÉS D'HÉTÉROARYLE ET D'ARYLE 2,3,5 TRISUBSTITUÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS

  摘要：

  已披露具有以下表示的化合物的公式：(I)，其中Cy、L1、R1、R2a、R2b、R3、R4、n和L2如本文所述。这些化合物可以制备为药物组合物，并可用于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的各种疾病，例如成瘾障碍、阿尔茨海默病、焦虑障碍、腹水、自闭症、躁郁症、癌症、抑郁症、内皮角膜营养不良、水肿、癫痫、青光眼、亨廷顿病、炎症性疼痛、失眠、缺血、偏头痛、伴有先兆的偏头痛、无先兆的偏头痛、神经病性疼痛、伤害性神经痛、伤害性疼痛、眼部疾病、疼痛、瘙痒、过度瘙痒、瘙痒、神经性瘙痒、帕金森病、人格障碍、带状疱疹后神经痛、精神病、精神分裂症、癫痫障碍、耳鸣和戒断综合症等。

  公开号：

  WO2013059648A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-3-(三氟甲基)苯甲酸 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 5.0h， 以68.52%的产率得到4-氟-3-硝基-5-三氟甲基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC HETEROCYCLYL COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLYLE BICYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开涉及SOS1的调节剂及其在治疗疾病中的应用。还公开了包含相同成分的药物组合物。

  公开号：

  WO2020180770A1

文献信息

• [EN] SOS1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SOS1
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021127429A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present invention relates to compounds that inhibit Son of sevenless homolog 1 (SOS1) activity. In particular, the present invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods of use, such as methods of treating cancer using the compounds and pharmaceutical compositions of the present invention.

  本发明涉及抑制七无子同源物1（SOS1）活性的化合物。具体而言，本发明涉及化合物、药物组合物和使用方法，例如使用本发明的化合物和药物组合物治疗癌症的方法。
• [EN] BENZOIMIDAZOLE DERIVATIVES AS PAD4 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZOIMIDAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PAD4
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2016185279A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  Compounds of formula (I): wherein X, Y, R1 and R3-R11 are as herein defined, and salts thereof are PAD4 inhibitors and may be useful in the treatment of various disorders, for example rheumatoid arthritis, vasculitis, systemic lupus erythematosus, ulcerative colitis, cancer, cystic fibrosis, asthma, cutaneous lupus erythematosis, and psoriasis.

  式(I)的化合物：其中X、Y、R1和R3-R11如本文所定义，并其盐为PAD4抑制剂，可能在治疗各种疾病中有用，例如类风湿关节炎、血管炎、系统性红斑狼疮、溃疡性结肠炎、癌症、囊性纤维化、哮喘、皮肤红斑狼疮和牛皮癣。
• [EN] MACROCYCLIC INHIBITORS OF PEPTIDYLARGININE DEIMINASES<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE PEPTIDYLARGININE DÉIMINASES
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2021222353A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The present disclosure relates to novel compounds for use in therapeutic treatement of a disease associated with peptidylarginine deiminases (PADs), such as peptidylarginine deiminase type 4 (PAD4). The present disclosure also relates to processes and intermediates for the preparation of such compounds, methods of using such compounds and pharmaceutical compositions comprising the compounds described herein.

  本公开涉及用于治疗与肽精氨酸脱亚氨酶（PADs）相关的疾病的新化合物，例如肽精氨酸脱亚氨酶类型4（PAD4）。本公开还涉及用于制备这些化合物的过程和中间体，使用这些化合物的方法以及包含所述化合物的药物组合物。
• [EN] BENZAMIDE DERIVATIVES AS MODULATORS OF THE FOLLICLE STIMULATING HORMONE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZAMIDE EN TANT QUE MODULATEURS DE L'HORMONE DE STIMULATION FOLLICULAIRE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2013106409A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  Novel benzamide derivatives of formula (I) wherein W1, W2, R1 to R10 and X have the meaning according to the claims, are positive allosteric modulators of the FSH receptor, and can be employed, inter alia, for the treatment of fertility disorders.

  式（I）中的新型苯甲酰胺衍生物，其中W1、W2、R1至R10和X的含义根据索赔，是FSH受体的阳性变构调节剂，可用于治疗生育障碍等疾病。
• BENZAMIDE DERIVATIVES AS MODULATORS OF THE FOLLICLE STIMULATING HORMONE
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20150011562A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  Novel benzamide derivatives of formula (I) wherein W 1 , W 2 , R 1 to R 10 and X have the meaning according to the claims, are positive allosteric modulators of the FSH receptor, and can be employed, inter alia, for the treatment of fertility disorders.

  式(I)的新型苯甲酰胺衍生物，其中W1，W2，R1至R10和X的含义根据权利要求书所述，是FSH受体的阳性变构调节剂，并可用于治疗生育障碍等疾病。