4-氟-3-硝基-N-甲基苯甲酰胺 | 475216-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氟-3-硝基-N-甲基苯甲酰胺
• 英文名称: 4-fluoro-N-methyl-3-nitrobenzamide
• CAS: 475216-25-2
• 化学式: C₈H₇FN₂O₃
• mdl: MFCD11855197
• 分子量: 198.154
• InChiKey: LTGYDUQSOZFFEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.358±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P270,P301+P312,P330
• 危险性描述：
  H302,H315,H320,H335
• 储存条件：
  室温下应存放在干燥且密封的容器中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氟-3-硝基-N-甲基苯甲酰胺 在 sodium dithionite 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 tert-butyl (3-(5-(methylcarbamoyl)-2-(pyridin-2-yl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)cyclohexyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  发现和优化有效，选择性和体内有效的2-芳基苯并咪唑BCATm抑制剂

  摘要：

  为了鉴定适用于体内研究的BCATm抑制剂，使用了编码文库技术（ELT）亲和筛选了1.17亿成员基于苯并咪唑的DNA编码文库，该文库鉴定了具有生化和细胞活性的抑制剂系列。随后的SAR研究导致发现了高效的选择性化合物1-（3-（5-溴噻吩-2-羧酰胺基）环己基）-N-甲基-2-（吡啶-2-基）-1 H-苯并[d]咪唑-5-甲酰胺（8b）具有大大改善的PK性能。X射线结构显示8b通过多个H键和范德华相互作用以独特的方式与BACTm的活性位点结合。口服后，8b 由于抑制了BCATm，小鼠三个支链氨基酸的血脂水平都升高了。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.5b00389
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-3-硝基苯甲酸 、 甲胺 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-氟-3-硝基-N-甲基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  多方面的命中发现方法揭示了新型 LC3 家族配体

  摘要：

  自噬相关蛋白 (Atgs) 驱动溶酶体介导的降解途径，即自噬，以清除功能失调的细胞成分并维持体内平衡。在人类中，这个过程是由包含 LC3 和 GABARAP 亚家族的哺乳动物 Atg8 (mAtg8) 蛋白家族驱动的。mAtg8 蛋白在自噬体的形成和成熟以及通过与靶蛋白内保守的 LC3 相互作用区 (LIR) 序列结合来捕获特定货物方面发挥重要作用。通过小分子配体调节 mAtg8 与其靶蛋白的相互作用将使进一步研究其功能成为可能。在这里，我们描述了用于发现 LC3 小分子配体的无偏片段和 DNA 编码库 (DEL) 筛选方法。这两种策略都会产生与 LC3 结合的化合物，片段命中有利于 mATG8 蛋白中的保守疏水口袋，如 LC3A 片段复合晶体结构所详述。我们的研究结果表明，可延展的 LIR 结合表面可以很容易地成为碎片的目标；然而，事实证明，合理设计额外的交互以增加亲和力具有挑战性。DEL

  DOI：

  10.1021/acs.biochem.1c00682

文献信息

• [EN] IMIDAZOLYL-IMIDAZOLES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] IMIDAZOLYL-IMIDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2011123609A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  Disclosed are compounds having the formula: wherein R1A, R1B, R2 and R3 are as defined herein, and methods of making and using the same.

  揭示了具有以下公式的化合物：其中R1A、R1B、R2和R3如本文所定义，并且制备和使用这些化合物的方法。
• [EN] 5-(1 H-BENZO[D]IMIDAZO-2-YL)-PYRIDIN-2-AMINE AND 5-(3H-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDIN-6-YL)-PYRIDIN-2-AMINE DERIVATIVES AS C-MYC AND P300/CBP HISTONE ACETYLTRANSFERASE INHIBITORS FOR TREATING CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 5-(1 H-BENZO[D]IMIDAZO-2-YL)-PYRIDIN-2-AMINE ET DE 5-(3H-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDIN-6-YL)-PYRIDIN-2-AMINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'HISTONE ACÉTYLTRANSFÉRASE DE C-MYC ET P300/CBP POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2019049061A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  The invention is directed to substituted 5-(1H-benzo[d]imidazo-2-yl)- pyridin-2-amine and 5-(3H-imidazo[4,5-b]pyridin-6-yl)-pyridin-2-amine derivatives. Specifically, the invention is directed to compounds according to Formula (lb) wherein R', R2', R3', R4', Rs', R6', R7', and X1' are as defined herein; or a salt thereof including a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of the invention decrease MYC protein (c-MYC) in cells and/or inhibit p300/CBP histone acetyltransferase and can be useful in the treatment of cardiac hypertrophy, diabetes, obesity & nonalcoholic fatty liver disease, HIV, polycystic kidney disease, inflammatory diseases, ankylosing spondylitis, psoriasis, psoriatic arthritis, rheumatoid arthritis, Crohn's disease, multiple sclerosis, cancer and pre-cancerous syndromes, and diseases associated with dysregulation of Myc or inhibition of p300/CBP histone acetyltransferase. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention still further discloses methods of reducing MYC protein (c-MYC) in cells and inhibiting p300/CBP histone acetyltransferase activity, and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  本发明涉及取代的5-(1H-苯并[d]咪唑-2-基)-吡啶-2-胺和5-(3H-咪唑[4,5-b]吡啶-6-基)-吡啶-2-胺衍生物。具体而言，本发明涉及根据公式(lb)的化合物，其中R'、R2'、R3'、R4'、Rs'、R6'、R7'和X1'按本说明书中定义；或其盐，包括药用可接受的盐。本发明的化合物能够降低细胞中的MYC蛋白（c-MYC）和/或抑制p300/CBP组蛋白乙酰转移酶，可用于治疗心肌肥大、糖尿病、肥胖和非酒精性脂肪肝疾病、HIV、多囊肾疾病、炎症性疾病、强直性脊柱炎、银屑病、银屑病关节炎、类风湿性关节炎、克罗恩病、多发性硬化症、癌症和前癌症综合症，以及与Myc失调或p300/CBP组蛋白乙酰转移酶抑制相关的疾病。因此，本发明进一步涉及包含本发明化合物的药物组合物。本发明还进一步公开了使用本发明的化合物或包含本发明化合物的药物组合物，降低细胞中MYC蛋白（c-MYC）和抑制p300/CBP组蛋白乙酰转移酶活性的方法，以及治疗与之相关的疾病的方法。
• Benzene compounds
  申请人：SUZUKI Nobuyasu

  公开号：US20070105899A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  The present invention provides novel benzene compounds presented by the following formulas, and analogs thereof, that exert an ACC activity-inhibiting effect that is effective in the treatment of obesity, hyperlipemia, fatty liver, hyperglycemia, impaired glucose tolerance, diabetes, diabetic complications (diabetic peripheral neuropathy, diabetic nephropathy, diabetic retinopathy, and diabetic macroangiopathy, hypertension, arteriosclerosis), hypertension, and arteriosclerosis.

  本发明提供了以下公式所示的新型苯化合物及其类似物，具有ACC活性抑制作用，对肥胖、高脂血症、脂肪肝、高血糖、糖耐量受损、糖尿病、糖尿病并发症（糖尿病周围神经病变、糖尿病肾病、糖尿病视网膜病变和糖尿病大血管病变、高血压、动脉硬化）以及高血压和动脉硬化的治疗有效。
• [EN] BCAT MODULATION<br/>[FR] MODULATION DE BCAT
  申请人：ICAGEN LLC

  公开号：WO2021007350A1

  公开（公告）日：2021-01-14

  This disclosure relates to, in part, the treatment of an organic acidemia in a subject in need thereof via administration of a therapeutically effective amount of compounds that inhibit BCAT2. The disclosure also relates to, in part, methods for identifying a candidate compound for treatment of organic acidemias.

  这份披露涉及部分通过给予抑制BCAT2的化合物的治疗有效量来治疗需要的受试者的有机酸血症。该披露还涉及部分用于识别治疗有机酸血症的候选化合物的方法。
• [EN] SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES BENZIMIDAZOLE SUBSTITUES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2004014905A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  Disclosed are substituted benzimidazole compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4 and Xa are defined herein. The compounds of the invention inhibit Itk kinase and are therefore useful for treating diseases and pathological conditions involving inflammation, immunological disorders and allergic disorders. Also disclosed are processes for preparing these compounds and the pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  揭示了一种化学式（I）中的取代苯并咪唑化合物，其中R1、R2、R3、R4和Xa在此处定义。该发明的化合物抑制Itk激酶，因此可用于治疗涉及炎症、免疫紊乱和过敏性疾病的疾病和病理状况。还揭示了制备这些化合物的方法以及包含这些化合物的药物组合物。