4-methyl-1,2,3-thiadiazole-5-carbonyl-2-dithiocarboxylhydrazide, potassium salt | 1003849-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-methyl-1,2,3-thiadiazole-5-carbonyl-2-dithiocarboxylhydrazide, potassium salt
• CAS: 1003849-13-5
• 化学式: C₅H₅N₄OS₃*K
• 分子量: 272.417
• InChiKey: RTKZVKLWJVSYPQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.08
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  66.91
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-1,2,3-thiadiazole-5-carbonyl-2-dithiocarboxylhydrazide, potassium salt 在 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 反应 6.0h， 生成 6-Cyclobutyl-3-(4-methyl-1,2,3-thiadiazol-5-yl)[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Novel [1,2,4]-Triazolo[3,4-b]-[1,3,4]thiadizoles as Potent Pyruvate Kinase Inhibitors for Fungal Control

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.2c03758
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-羧酸酰肼 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以97%的产率得到4-methyl-1,2,3-thiadiazole-5-carbonyl-2-dithiocarboxylhydrazide, potassium salt
  参考文献：
  名称：

  发现新的三唑并噻二嗪作为靶向丙酮酸激酶的杀真菌剂

  摘要：

  丙酮酸激酶 (PK) 被发现是新型杀菌剂开发的有效新靶点。以同源建模获得的立枯丝核菌PK（RsPK）的3D结构为受体，我们之前发现的先导YZK-C22作为受体，通过扩环策略和计算机辅助农药设计，合理设计和合成了一系列新型三唑并噻二嗪衍生物。配体。体外生物测定结果表明，化合物4g、6h、6m、6n、6o和6p对R. solani表现出良好的 EC 50活性值介于 10.99 和 72.76 μM 之间。特别是，6m显示出与YZK-C22相似的效力（EC 50值分别为10.99 和 11.97 μM ）。体内生物测定结果表明，浓度为 200 μg/mL 的 6m 针对 R. solani 显示出比 YZK-C22 更高的抑制作用（分别为70 % vs 60%）。一项田间试验证实，在 120 g ai/ha 的施用量下， 6m与 80 g ai/ha 的施用量下的 thifluzamide 显示出相当的抗立枯萎病菌功效（分别为

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.1c07022

文献信息

• 一类1,2,4-三唑[3,4-b]-1,3,4-噻二嗪衍生物及其制备方法和用途
  申请人：南开大学

  公开号：CN113880863A

  公开（公告）日：2022-01-04

  本发明提供了一类三唑并噻二嗪衍生物及其制备方法和用途，具体涉及一类1，2，4‑三唑[3，4‑b]‑1，3，4‑噻二嗪衍生物，其化学结构通式见式VI：VI：本发明公开了上述化合物的结构通式、合成方法与用作杀虫剂、杀菌剂、抗植物病毒剂的用途，其与农业上可接受的助剂或增效剂以及与商品杀虫剂、杀菌剂、抗植物病毒剂、杀螨剂组合使用在防治农业、林业、园艺植物虫害、病害、病毒病害中的用途和制备方法。