[5-(4-Carbamoyl-phenyl)-1-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl]-carbamic acid tert-butyl ester | 645058-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: [5-(4-Carbamoyl-phenyl)-1-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl]-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 645058-32-8
• 化学式: C₂₂H₂₄N₄O₄
• 分子量: 408.457
• InChiKey: IUHRDXGEXXXDCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  114.09
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-(4-Carbamoyl-phenyl)-1-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到4-(3-amino-1-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-5-yl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  High affinity, bioavailable 3-Amino-1,4-benzodiazepine-Based γ-Secretase inhibitors

  摘要：

  In this paper, we describe the development of a novel series of high affinity, orally bioavailable 3-amino-1,4 benzodiazepine-based gamma-secretase inhibitors for the potential treatment of Alzheimer's disease. We disclose structure-activity relationships based around the 1, 3 and 5 positions of the benzodiazepine core structure. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.07.031
• 作为产物：
  描述：

  (5-Chloro-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [5-(4-Carbamoyl-phenyl)-1-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  High affinity, bioavailable 3-Amino-1,4-benzodiazepine-Based γ-Secretase inhibitors

  摘要：

  In this paper, we describe the development of a novel series of high affinity, orally bioavailable 3-amino-1,4 benzodiazepine-based gamma-secretase inhibitors for the potential treatment of Alzheimer's disease. We disclose structure-activity relationships based around the 1, 3 and 5 positions of the benzodiazepine core structure. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.07.031