1,3-二乙基-2-硝基苯 | 57442-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,3-二乙基-2-硝基苯
• 英文名称: 1,3-diethyl-2-nitrobenzene
• CAS: 57442-24-7
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• 分子量: 179.219
• InChiKey: TUEWNQTZFYCGPG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  245.4±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.073±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二乙基-2-硝基苯 在 三氟甲磺酸 作用下， 生成 7-乙基-3-甲基-2,1-苯并恶唑
  参考文献：
  名称：

  强酸性介质中芳族硝基化合物的重排

  摘要：

  2-硝基米二甲苯和一些硝基酚在70-110经历三氟甲磺酸1,3-硝基组重排℃。

  DOI：

  10.1039/c39860001649
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二乙基苯胺 在 叔丁基过氧化氢 、 potassium iodide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 以62%的产率得到1,3-二乙基-2-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  碘化钾-叔丁基过氧化氢催化体系将芳香胺选择性氧化为硝基衍生物

  摘要：

  通过使用碘化钾作为催化剂和叔丁基氢过氧化物作为外部氧化剂，可以实现芳族伯胺选择性地直接氧化为相应的硝基化合物，产率为47-98％。本催化体系对于富电子和贫电子的底物都很好地起作用。

  DOI：

  10.1002/adsc.200800641

文献信息

• PROGRAMMED DEGRADATION OF POLYMERS DERIVED FROM BIOMASS
  申请人：Sivaguru Jayaraman

  公开号：US20160108172A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  Novel photodegradable polymers derived from biomass are provided, together with methods of making and methods of using said polymers.

  提供了从生物质中衍生的新型光降解聚合物，以及制备和使用该聚合物的方法。
• Preparation of nitroaralkyl cyanides and derivatives thereof
  申请人：ETHYL CORPORATION

  公开号：EP0078709A2

  公开（公告）日：1983-05-11

  Nitroarylalkyl cyanides may be prepared in a convenient manner by reacting a nitroaromatic compound with an alpha, alpha-disubstituted alkyl cyanide, e.g. an alpha, alpha-disubstituted acetonitrile, in a substantially anhydrous aprotic solvent and in the presence of a base so that the nitrile undergoes a nucleophilic substitution on an unsubstituted ring carbon of the nitroaromatic compound during which an alpha-subsituent functions as a leaving group. The nitroaralkyl cyanides formed by the process can be readily converted into derivatives, such as pharmaceuticals.

  硝基芳烷基氰化物的制备方法简便易行，硝基芳香族化合物与α、α-二取代烷基氰化物（如α、α-二取代乙腈）在基本无水的无丙烷溶剂中并在碱存在下发生反应，使腈在硝基芳香族化合物的未取代环碳上发生亲核取代反应，其间α-取代基作为离去基团起作用。 通过该工艺形成的硝基芳烷基氰化物可以很容易地转化为衍生物，如药物。
• Cobalt Schiff Base Complex-Catalyzed Oxidation of Anilines with <i>tert</i>-Butyl Hydroperoxide
  作者：Stefan Förster、Anton Rieker、Kazushige Maruyama、Kunihiko Murata、Akira Nishinaga

  DOI：10.1021/jo952198p

  日期：1996.1.1

  Cobalt Schiff base complexes [Co(SB)] catalyze the oxidation of anilines (1) with tert-butyl hydroperoxide to give nitrobenzenes 2 and 4-(tert-butylperoxy)-2,5-cyclohexadien-1-imine derivatives 3 in yield distributions depending on the substitution mode of the substrate. 4-Alkyl- and 4-aryl-2,6-di-tert-butylanilines gave mixtures of 2 and 3, where the higher the bulkiness of the 4-substituent, the higher the yield of 2. With 2,4,6-trimethylaniline, the ratio of oxidations of the nitrogen and C-4 atoms was almost the same; but a hydrolyzed product 5 of the imine was obtained. 2,4,6-Triphenylaniline gave only 2. Nitrobenzene derivatives were also obtained from 2,6-dialkylanilines and 4-substituted anilines. The catalytic activity of Co(SB) depended on the nature of the SB ligand: the formal potential E degrees and steric factors seem to affect the reaction rate. Kinetic studies showed that the key step may involve hydrogen abstraction from the aniline, presumably by t-BuO(.) generated from homolytic decomposition of initially formed Co-III(SB)(OO-t-Bu). A precursor of 2 was found to be the nitrosobenzene derivative.
• Bullen, John V.; Ridd, John H.; Sabek, Omaima, Gazzetta Chimica Italiana, 1990, vol. 120, # 5, p. 291 - 296
  作者：Bullen, John V.、Ridd, John H.、Sabek, Omaima

  DOI：——

  日期：——
• SHEN, YU-SHENG;LIU, HONG-XIA;CHEN, YI-QIU, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N2, C. 3961-3962
  作者：SHEN, YU-SHENG、LIU, HONG-XIA、CHEN, YI-QIU

  DOI：——

  日期：——