D-threono-1,4-lactone | 23732-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: D-threono-1,4-lactone
• 英文别名: (3S,4R)-3,4-dihydroxyoxolan-2-one
• CAS: 23732-41-4
• 化学式: C₄H₆O₄
• 分子量: 118.089
• InChiKey: SGMJBNSHAZVGMC-GBXIJSLDSA-N

物化性质

• 熔点：
  100-102 °C
• 沸点：
  277.1±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.681±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硝酸 、 D-threono-1,4-lactone 生成 D-酒石酸
  参考文献：
  名称：

  Anderson, American Chemical Journal, 1909, vol. 42, p. 423

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 D-threono-1,4-lactone
  参考文献：
  名称：

  Zur Kenntnis der D-，L-和DL-Erythron-undThreonsäure-内酯

  摘要：

  杜邦（Durch oxydativen）Abbau von D-核糖，L-阿拉伯糖，D-木糖和L-Ascorbinsäure位于碱溶液中Lösungmit Sauerstoff nach Spengler和Pfannenstiel wurden死于D- und L-Erythron-和Threonsäurenhergestellt。模具4中的Säurenwurden可用于内酯和苯酰肼，也可用于澳大利亚。Antipoden die ebenfalls kristallisierten DL-内酯hergestellt。死于D-和DL-Threonsäure-内酯Wurden erstmals beschrieben。

  DOI：

  10.1002/hlca.19510340733

文献信息

• [EN] GALACTOPYRANOSYL-CYCLOHEXYL DERIVATIVES AS E-SELECTIN ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE GALACTOPYRANOSYLE-CYCLOHEXYLE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES D'E-SÉLECTINE
  申请人：GLYCOMIMETICS INC

  公开号：WO2018169853A1

  公开（公告）日：2018-09-20

  Compounds, compositions, and methods for treatment and/or prevention of at least one disease, disorder, and/or condition by inhibiting binding of an E-selectin to an E-selectin ligand are disclosed. For example, E-selectin antagonists are described and pharmaceutical compositions comprising at least one of the same.

  本发明揭示了通过抑制E-选择素与E-选择素配体的结合来治疗和/或预防至少一种疾病、紊乱和/或状况的化合物、组合物和方法。例如，描述了E-选择素拮抗剂和包含至少其中之一的药物组合物。
• A New Efficient Access to Glycono-1,4-lactones by Oxidation of Unprotected Itols by Catalytic Hydrogen Transfer with RhH(PPh₃)₄-Benzalacetone System
  作者：I. Isaac、G. Aizel、I. Stasik、A. Wadouachi、D. Beaupère

  DOI：10.1055/s-1998-1705

  日期：1998.5

  Treatment of unprotected pentitols and hexitols with RhH(PPh3)4-benzalacetone system leads exclusively to glycono-1,4-lactones in 60-96% yield.

  使用RhH(PPh3)4-苯甲醛乙酮体系处理未保护的戊糖醇和己糖醇，可专一性地以60-96%的产率生成糖醛-1,4-内酯。
• [EN] SELECTIN OR GALECTIN ANTAGONISTS FOR TREATING CYTOKINE RELEASE SYNDROME AND CRS-INDUCED NEUROTOXICITY<br/>[FR] ANTAGONISTES DE LA SÉLECTINE OU DE LA GALECTINE POUR LE TRAITEMENT DU SYNDROME DE LIBÉRATION DE LA CYTOKINE ET DE LA NEUROTOXICITÉ INDUITE PAR LE CRS
  申请人：MAGNANI JOHN L

  公开号：WO2020150263A1

  公开（公告）日：2020-07-23

  Methods and compounds for the treatment and/or prevention of CRS and/or CRS-induced neurotoxicities using at least one selectin antagonist are disclosed. The disclosed methods and compounds use at least one of the disclosed antagonists to target and reduce cytokine expression and/or endothelial activation to treat and/or prevent CRS and/or CRS-related conditions such as CRS-induced neurotoxicities.

  使用至少一种选择素拮抗剂治疗和/或预防CRS和/或CRS诱导的神经毒性的方法和化合物被披露。披露的方法和化合物使用至少一种披露的拮抗剂来靶向和减少细胞因子表达和/或内皮活化，以治疗和/或预防CRS和/或CRS相关症状，如CRS诱导的神经毒性。
• Easy access to C-glycosides from aldonolactones by a Claisen-type chain-extension reaction
  作者：René Csuk、Martin Kühn、Dieter Ströhl

  DOI：10.1016/s0040-4020(96)01079-4

  日期：1997.1

  Chain elongated 2,4-diuloses 2, 4, 6, 9–11, 24, 25 were conveniently obtained from the corresponding aldonolactones 1, 3, 5 by their reaction with carbonyl compounds in the presence of sodium hydride. These hemiacetalic products can be transformed into C-glycosides by deoxygenation with Et3SiH/BF3·Et2O.

  链伸长2,4- diuloses 2，4，6，9-11，24，25被方便地从对应aldonolactones得到1，3，5可以通过与在氢化钠的存在下羰基化合物反应。这些半缩醛产物可通过用Et 3 SiH / BF 3 ·Et 2 O脱氧而转化为C-糖苷。
• Substituted sulfones and methods of use
  申请人：Askew C. Benny

  公开号：US20060111347A1

  公开（公告）日：2006-05-25

  Selected compounds are effective for treatment of pain and diseases, such as inflammation mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving pain, inflammation, and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  所选化合物对于治疗疼痛和炎症介导的疾病有效。本发明涵盖新颖的化合物、类似物、前药和其药学上可接受的衍生物、制备这些化合物的药物组合物以及预防和治疗涉及疼痛、炎症等疾病和其他不适或病况的方法。本发明还涉及制备这些化合物的过程，以及在这些过程中有用的中间体。