benzyl 3-methyl 4-(ethoxycarbonyl)-5-(α-oxo-β-(ethoxycarbonyl)ethyl)2-pyrrolecarboxylate | 104198-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 3-methyl 4-(ethoxycarbonyl)-5-(α-oxo-β-(ethoxycarbonyl)ethyl)2-pyrrolecarboxylate
• 英文别名: 2-O-benzyl 4-O-ethyl 5-(3-ethoxy-3-oxopropanoyl)-3-methyl-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylate
• CAS: 104198-92-7
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₇
• 分子量: 401.416
• InChiKey: ZNABDQQEZKDWFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 3-methyl 4-(ethoxycarbonyl)-5-(α-oxo-β-(ethoxycarbonyl)ethyl)2-pyrrolecarboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢溴酸 、 氢气 、 碘 、 sodium acetate 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 10.83h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a C-15 substituted porphyrin from a b-bilene precursor

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00371a011
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 3-methyl-4-(ethoxycarbonyl)-5-carboxy-2-pyrrolecarboxylate 在 氯化亚砜 、 magnesium 、 2-溴丙烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 benzyl 3-methyl 4-(ethoxycarbonyl)-5-(α-oxo-β-(ethoxycarbonyl)ethyl)2-pyrrolecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a C-15 substituted porphyrin from a b-bilene precursor

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00371a011

文献信息

• Synthesis of a C-15 substituted porphyrin from a b-bilene precursor
  作者：Irene Rezzano、Graciela Buldain、Benjamin Frydman

  DOI：10.1021/jo00371a011

  日期：1986.10