(Z)-2-fluoro-2-pentenal | 93929-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-2-fluoro-2-pentenal
• 英文别名: 2-Fluoropent-2-enal；(Z)-2-fluoropent-2-enal
• CAS: 93929-32-9
• 化学式: C₅H₇FO
• 分子量: 102.108
• InChiKey: SFODNYYPENIDIS-HYXAFXHYSA-N

物化性质

• 沸点：
  123.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.952±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-fluoro-2-pentenal 生成 (Z)-3-hydroxy-4-fluoro-4-hepten-1-yne
  参考文献：
  名称：

  MATSUO, NORITADA;TSUCHIMA, KAZUNORI;NISHIDA, SUMIO;YANO, TOSHIHIKO

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 水 作用下， 生成 (Z)-2-fluoro-2-pentenal
  参考文献：
  名称：

  2-卤opent-2-enals与二溴亚甲基三苯基磷烷的wittig反应中1,1,4-tribromohex-1-en-3-one的异常形成

  摘要：

  根据底物和反应条件，迄今未报道的2-卤戊-2-烯醛与二溴亚甲基三苯基磷烷的维蒂希反应产生可变量的1,1,4-三溴己基-1-en-3-one和/或预期的二烯。讨论了合理化该酮的不可预料的形成的合理机制。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86278-4

文献信息

• Synthesis of dienic fluorinated analogs of insect sex pheromones
  作者：Francisco Camps、Jose Coll、Gemma Fabrias、Angel Guerrero

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91296-7

  日期：1984.1

  Synthesis of fluorinated analogs of some dienic insect sex pherormones through a stereocontrolled Wittig reaction of β-fluorinated aldehydes with the appropriate ω-functionalized ylides is reported. Some features of the 1H and 19F NMR spectra of these analogs are also discussed.

  据报道，通过β-氟化醛与适当的ω-官能化的乙炔的立体控制的Wittig反应，合成了一些二齿昆虫性信息素的氟化类似物。还讨论了这些类似物的1 H和19 F NMR光谱的某些特征。
• Carboxylic acid esters and insecticides containing them as the active
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US04714712A1

  公开（公告）日：1987-12-22

  This invention relates to novel carboxylic acid esters represented by the formula (I) below, methods for production thereof and insecticides containing them as the active ingredient, and an alcohol compound useful as an intermediate for manufacturing carboxylic acid esters represented by the formula (I). ##STR1## wherein R.sub.1 represents a hydrogen atom or a methyl group; when R.sub.1 is a hydrogen atom, R.sub.2 represents a group of the formula ##STR2## in which X and Y are the same or different and represent a hydrogen atom, a methyl group, a halogen atom or a halogenated lower alkyl group, and when R.sub.1 is a methyl group, R.sub.2 represents a methyl group; R.sub.3 represents hydrogen atom or a methyl group; and R.sub.4 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, a lower alkenyl group or a lower alkynyl group.

  这项发明涉及由下式（I）表示的新型羧酸酯，其生产方法及含有它们作为活性成分的杀虫剂，以及作为制造由下式（I）表示的羧酸酯的中间体有用的醇化合物。其中R.sub.1代表氢原子或甲基基团；当R.sub.1为氢原子时，R.sub.2代表下式的基团##STR2##其中X和Y相同或不同，代表氢原子、甲基基团、卤素原子或卤代低烷基基团，当R.sub.1为甲基基团时，R.sub.2代表甲基基团；R.sub.3代表氢原子或甲基基团；R.sub.4代表氢原子、低烷基基团、低烯基基团或低炔基基团。
• Novel carboxylic acid esters, methods for production thereof and
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US04774369A1

  公开（公告）日：1988-09-27

  This invention relates to novel carboxylic acid esters represented by the formula (I) below, methods for production thereof and insecticides containing them as the active ingredient, and an alcohol compound useful as an intermediate for manufacturing carboxylic acid esters represented by the formula (I). ##STR1## wherein R.sub.1 represents a hydrogen atom or a methyl group; when R.sub.1 is a hydrogen atom, R.sub.2 represents a group of the formula ##STR2## in which X and Y are the same or different and represent a hydrogen atom, a methyl group, a halogen atom or a halogenated lower alkyl group, and when R.sub.1 is a methyl group, R.sub.2 represents a methyl group; R.sub.3 represents hydrogen atom or a methyl group; and R.sub.4 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, a lower alkenyl group or a lower alkynyl group.

  本发明涉及一种新型羧酸酯，其表示式为（I），以及其生产方法和以其为活性成分的杀虫剂，以及一种用于制造表示式（I）的羧酸酯的中间体醇化合物。其中，R1表示氢原子或甲基基团；当R1为氢原子时，R2表示式的基团 ##STR2##，其中X和Y相同或不同，表示氢原子，甲基基团，卤素原子或卤代低碳基基团；当R1为甲基基团时，R2表示甲基基团；R3表示氢原子或甲基基团；R4表示氢原子，低碳基基团，低碳烯基基团或低碳炔基基团。
• OTAKA, KEHN;KISINO, XIROKO;UMEHMURA, TANEHAKI
  作者：OTAKA, KEHN、KISINO, XIROKO、UMEHMURA, TANEHAKI

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：MATSUO NORITADA、 TAJUMA KADZUESI、 NISIDA SUMIO、 YANO TOSIXIKO

  DOI：——

  日期：——

表征谱图