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11-azidoundecyl O-(β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-β-D-glucopyranoside
11-azidoundecyl O-(β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-β-D-glucopyranoside | 709040-86-8
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
11-azidoundecyl O-(β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-β-D-glucopyranoside
英文别名
(2S,3R,4S,5R,6R)-2-[(2R,3S,4R,5R,6R)-6-(11-azidoundecoxy)-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
CAS
709040-86-8
化学式
C
23
H
43
N
3
O
11
mdl
——
分子量
537.608
InChiKey
RMOMZUUNNNDCTH-QFAHURJDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.8
重原子数:
37
可旋转键数:
17
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
193
氢给体数:
7
氢受体数:
13
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-1,2,3,6-tetra-O-benzoyl-D-glucopyranose
91280-47-6
C
68
H
54
O
19
1175.17
反应信息
作为反应物:
描述:
11-azidoundecyl O-(β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-β-D-glucopyranoside
在 camphor-10-sulfonic acid 、 sodium hydride 、
溶剂黄146
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 2.5h, 生成
11-azidoundecyl O-(2,6-di-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
参考文献:
名称:
Synthesis of ganglioside epitopes for oligosaccharide specific immunoadsorption therapy of Guillian-Barré syndrome
摘要:
吉兰-巴雷综合征是一种感染后自身免疫性神经病,会导致神经肌肉麻痹。自身抗体通常由细菌感染诱导,与具有单神经节苷脂和二神经节苷脂表位的人类神经节苷脂结合,损害神经连接的功能,而这些神经节苷脂结构在神经连接中高度富集。代表 GD3、GQ1b 和 GM2 表位的截短神经节苷脂已被合成为甲基糖苷和 11 个碳系的糖苷。合成的寡糖配体是这些高度复杂的神经节苷脂表位的结构模拟物,通过其中和或清除自身抗体的能力,具有治疗的潜力,既可以作为全身给药的可溶性阻断配体,也可以作为体外免疫吸附剂使用的免疫亲和配体。
DOI:
10.1039/b400029c
作为产物:
描述:
11-溴-1-十一醇
在 sodium azide 、 4 A molecular sieve 、
sodium methylate
作用下, 以
甲醇
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
甲苯
为溶剂, 反应 51.0h, 生成
11-azidoundecyl O-(β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-β-D-glucopyranoside
参考文献:
名称:
Synthesis of ganglioside epitopes for oligosaccharide specific immunoadsorption therapy of Guillian-Barré syndrome
摘要:
吉兰-巴雷综合征是一种感染后自身免疫性神经病,会导致神经肌肉麻痹。自身抗体通常由细菌感染诱导,与具有单神经节苷脂和二神经节苷脂表位的人类神经节苷脂结合,损害神经连接的功能,而这些神经节苷脂结构在神经连接中高度富集。代表 GD3、GQ1b 和 GM2 表位的截短神经节苷脂已被合成为甲基糖苷和 11 个碳系的糖苷。合成的寡糖配体是这些高度复杂的神经节苷脂表位的结构模拟物,通过其中和或清除自身抗体的能力,具有治疗的潜力,既可以作为全身给药的可溶性阻断配体,也可以作为体外免疫吸附剂使用的免疫亲和配体。
DOI:
10.1039/b400029c
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