(R)-2-Amino-3-[2-tert-butoxycarbonylamino-5-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-benzyldisulfanyl]-propionic acid | 161639-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-Amino-3-[2-tert-butoxycarbonylamino-5-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-benzyldisulfanyl]-propionic acid
• CAS: 161639-18-5
• 化学式: C₁₉H₃₀N₂O₇S₂
• 分子量: 462.588
• InChiKey: LDZXTBFUTQEUGW-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  129.34
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-Amino-3-[2-tert-butoxycarbonylamino-5-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-benzyldisulfanyl]-propionic acid 在 水 、 三氟乙酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于光亲和标记的含4-重氮环己基2,5-二烯酮前体的活化二硫加合物的合成

  摘要：

  合成了带有4-重氮环己基2,5-二烯酮前体的新的活化二硫化物，以便通过半胱氨酸修饰建立可光活化和可裂解的肽。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88510-9
• 作为产物：
  描述：

  5-((2-methoxy)ethoxymethoxy)-2-nitrophenylmethanol 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium methylate 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (R)-2-Amino-3-[2-tert-butoxycarbonylamino-5-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-benzyldisulfanyl]-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  用于光亲和标记的含4-重氮环己基2,5-二烯酮前体的活化二硫加合物的合成

  摘要：

  合成了带有4-重氮环己基2,5-二烯酮前体的新的活化二硫化物，以便通过半胱氨酸修饰建立可光活化和可裂解的肽。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88510-9