tetramethyl 2,2',2'',2'''-(16,56-bis(dihexylamino)-2,4,6,8-tetraaza-1,5(2,4)-ditriazina-3,7(1,3)-dibenzenacyclooctaphane-2,4,6,8-tetrayl)tetraacetate | 1526937-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tetramethyl 2,2',2'',2'''-(16,56-bis(dihexylamino)-2,4,6,8-tetraaza-1,5(2,4)-ditriazina-3,7(1,3)-dibenzenacyclooctaphane-2,4,6,8-tetrayl)tetraacetate
• CAS: 1526937-02-9
• 化学式: C₅₄H₈₀N₁₂O₈
• 分子量: 1025.3
• InChiKey: LMTPIASAHXVDLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.55
• 重原子数：
  74.0
• 可旋转键数：
  30.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  201.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  20.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetramethyl 2,2',2'',2'''-(16,56-bis(dihexylamino)-2,4,6,8-tetraaza-1,5(2,4)-ditriazina-3,7(1,3)-dibenzenacyclooctaphane-2,4,6,8-tetrayl)tetraacetate 在 potassium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 以98%的产率得到di(dihexylamino)-N,N,N,N-tetracarboxymethylazacalix[2]arene-[2]triazine
  参考文献：
  名称：

  Azacalix[2]arene[2]triazine-based receptors bearing carboxymethyl pendant arms on nitrogen bridges: synthesis and evaluation of their coordination ability towards copper(ii)

  摘要：

  为了将功能性氮桥钙(杂)芳香族平台进一步用于设计更复杂的受体，我们用溴乙酸甲酯对氮杂[2]炔[2]三嗪氮桥进行了功能化处理。用氯、二甲胺或二己胺取代三嗪，从未经装饰的氮杂吖丙啶并[2]炔并[2]三嗪前体中直接制备出了三种具有四个 N-甲基酯悬臂的新大环，产量很高。这些中间大环对亲核置换表现出不同的反应活性，这可以从计算出的这些分子的静电势中得到合理解释。随后，N-甲基酯附属物与每种二烷基胺衍生物发生水解，产生了具有四个羧基的单个大环。相反，二氯化氮杂[2]炔[2]三嗪类似物的水解则产生了三种异构大环的混合物，其中有两个 N-甲基酯和两个羧甲基垂臂，三嗪的氯原子被羟基取代。通过紫外-可见滴定法，评估了带有四个羧基的两个大环与过渡金属铜（II）的配位能力。

  DOI：

  10.1039/c3ob42047g
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bis(dichloro-s-triazinyl)-m-phenylenediamine 在 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 202.2h， 生成 tetramethyl 2,2',2'',2'''-(16,56-bis(dihexylamino)-2,4,6,8-tetraaza-1,5(2,4)-ditriazina-3,7(1,3)-dibenzenacyclooctaphane-2,4,6,8-tetrayl)tetraacetate
  参考文献：
  名称：

  Azacalix[2]arene[2]triazine-based receptors bearing carboxymethyl pendant arms on nitrogen bridges: synthesis and evaluation of their coordination ability towards copper(ii)

  摘要：

  为了将功能性氮桥钙(杂)芳香族平台进一步用于设计更复杂的受体，我们用溴乙酸甲酯对氮杂[2]炔[2]三嗪氮桥进行了功能化处理。用氯、二甲胺或二己胺取代三嗪，从未经装饰的氮杂吖丙啶并[2]炔并[2]三嗪前体中直接制备出了三种具有四个 N-甲基酯悬臂的新大环，产量很高。这些中间大环对亲核置换表现出不同的反应活性，这可以从计算出的这些分子的静电势中得到合理解释。随后，N-甲基酯附属物与每种二烷基胺衍生物发生水解，产生了具有四个羧基的单个大环。相反，二氯化氮杂[2]炔[2]三嗪类似物的水解则产生了三种异构大环的混合物，其中有两个 N-甲基酯和两个羧甲基垂臂，三嗪的氯原子被羟基取代。通过紫外-可见滴定法，评估了带有四个羧基的两个大环与过渡金属铜（II）的配位能力。

  DOI：

  10.1039/c3ob42047g