(8aR)-hexahydro-1H-[1,3]oxazolo[3,4-a]pyridine-3,7-dione | 1226594-79-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (8aR)-hexahydro-1H-[1,3]oxazolo[3,4-a]pyridine-3,7-dione
• 英文别名: (R)-tetrahydro-oxazolo[3,4-a]pyridine-3,7-dione；(8aR)-5,6,8,8a-tetrahydro-1H-[1,3]oxazolo[3,4-a]pyridine-3,7-dione
• CAS: 1226594-79-1
• 化学式: C₇H₉NO₃
• 分子量: 155.153
• InChiKey: LJQVPFNKKXQHCY-RXMQYKEDSA-N

物化性质

• 沸点：
  410.1±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8aR)-hexahydro-1H-[1,3]oxazolo[3,4-a]pyridine-3,7-dione 在 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 、 [双(2-甲氧基乙基)胺]三氟化硫 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 (8aR)-7-(5-chloro-2-fluoropyridin-3-yl)-7-fluoro-5,6,8,8a-tetrahydro-1H-[1,3]oxazolo[3,4-a]pyridin-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINE DERIVATIVES WITH C-LINKED CYCLIC SUBSTITUENTS AS CGAS INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE AYANT DES SUBSTITUANTS CYCLIQUES LIÉS À C EN TANT QU'INHIBITEURS DE CGAS

  摘要：

  The invention relates to new proline derivatives of formula (I) as cGAS inhibitors, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10and G are defined as in claim 1, and prodrugs or pharmaceutically acceptable salts of these compounds for the treatment of diseases such as systemic lupus erythematosus, systemic sclerosis (SSc), non-alcoholic steatotic hepatitis (NASH), interstitial lung disease (ILD) and idiopathic pulmonary fibrosis (IPF).

  公开号：

  WO2022238335A1
• 作为产物：
  描述：

  (8aR)-hexahydrospiro[[1,3]oxazolo[3,4-a]pyridine-7,2'-[1,3]dioxolan]-3-one 在 硫酸 、 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以56%的产率得到(8aR)-hexahydro-1H-[1,3]oxazolo[3,4-a]pyridine-3,7-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIOLOGICALLY ACTIVE AMIDES
  [FR] AMIDES BIOLOGIQUEMENT ACTIFS

  摘要：

  公开号：

  WO2010053861A3

文献信息

• BIOLOGICALLY ACTIVE AMIDES
  申请人：Peterson John Matthew

  公开号：US20110230497A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The present invention is directed to biologically active amides which are ligands at the NPY Y5 receptor. The invention further provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of a compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention also provides a method of treating a subject suffering from certain disorders which comprises administering to the subject an amount of a compound of the subject invention. Furthermore, this invention also provides uses of a compound of the invention for the manufacture of a medicament for treating a subject suffering from certain disorders.

  本发明涉及生物活性酰胺，其是NPY Y5受体的配体。该发明还提供了一种制药组合物，包括本发明化合物的治疗有效量和药学可接受载体。本发明还提供了治疗患有某些疾病的受试者的方法，包括向受试者投予本发明化合物的量。此外，本发明还提供了一种利用本发明化合物制造治疗患有某些疾病的受试者的药物的用途。
• [EN] BIOLOGICALLY ACTIVE AMIDES<br/>[FR] AMIDES BIOLOGIQUEMENT ACTIFS
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2010053861A3

  公开（公告）日：2010-09-02
• [EN] PYRIDINE DERIVATIVES WITH C-LINKED CYCLIC SUBSTITUENTS AS CGAS INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE AYANT DES SUBSTITUANTS CYCLIQUES LIÉS À C EN TANT QU'INHIBITEURS DE CGAS
  申请人：[en]BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

  公开号：WO2022238335A1

  公开（公告）日：2022-11-17

  The invention relates to new proline derivatives of formula (I) as cGAS inhibitors, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10and G are defined as in claim 1, and prodrugs or pharmaceutically acceptable salts of these compounds for the treatment of diseases such as systemic lupus erythematosus, systemic sclerosis (SSc), non-alcoholic steatotic hepatitis (NASH), interstitial lung disease (ILD) and idiopathic pulmonary fibrosis (IPF).