12-acetanilidooxychelerythrine | 72584-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: 12-acetanilidooxychelerythrine
• 英文别名: 12-Acetylanilino-oxychelerythrin；N-(1,2-dimethoxy-12-methyl-13-oxo-12,13-dihydro-[1,3]dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2-c]phenanthridin-6-yl)-N-phenyl-acetamide
• CAS: 72584-78-2
• 化学式: C₂₉H₂₄N₂O₆
• 分子量: 496.519
• InChiKey: GESWYICQOVHSEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.28
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  79.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12-acetanilidooxychelerythrine 在 氢氧化钾 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 生成 12-anilinooxychelerythrine
  参考文献：
  名称：

  Utilization of protopine and related alkaloids. XI. Photolysis of 7,8-dimethoxy-2-methyl-3-(4',5'-methylenedioxy-2'-vinylphenyl)isocarbostyril and its application to the preparation of oxychelerythrines.

  摘要：

  异卡波胆碱 (5) 的光解主要产生了异构二聚物 (7) 和 (8)。研究人员尝试用亲二烯烃捕获初始光产物 (14)，并讨论了所得产物的形成机制。用亚硝基苯捕集得到的 4b，12-环氧亚氨基化合物 (18) 可以顺利地转化为氧基巯基化合物。

  DOI：

  10.1248/cpb.27.2076
• 作为产物：
  描述：

  11,12-dihydro-11-oxo-12-phenyliminooxychelerythrine 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 12-acetanilidooxychelerythrine
  参考文献：
  名称：

  Yamaguchi, Hiroko; Harigaya, Yoshihiro; Onda, Masayuki, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 5, p. 1601 - 1611

  摘要：

  DOI：