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1-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)-3-(2-methoxypyridin-3-yl)propane-1,3-dione | 884501-78-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)-3-(2-methoxypyridin-3-yl)propane-1,3-dione
英文别名
——
1-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)-3-(2-methoxypyridin-3-yl)propane-1,3-dione化学式
CAS
884501-78-4
化学式
C16H14FNO4
mdl
——
分子量
303.29
InChiKey
JZTZBOCOIWGCPY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    488.9±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.251±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.69
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    65.49
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)-3-(2-methoxypyridin-3-yl)propane-1,3-dione吡啶盐酸盐 作用下, 以59%的产率得到2-(3-氟-4-羟基-苯基)-吡喃并[2,3-b]吡啶-4-酮
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2-aryl-4H-pyrano[2,3-b]pyridin-4-ones by a one-pot deprotection–cyclization reaction
    摘要:
    An efficient synthesis of 2-aryl-4H-pyrano[2,3-b]pyridine-4-ones is reported, using a one-pot, two step process in the presence of pyridinium hydrochloride. The methodology is compatible with a series of functional groups useful for the synthesis of second generation analogs, as part of our SAR program. In addition, the method proved to be scalable (>100 g), allowing for efficient synthesis of material to support animal studies. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2009.06.062
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲氧基烟酸甲酯吡啶3-氟-4-甲氧基苯乙酮 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 以66%的产率得到1-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)-3-(2-methoxypyridin-3-yl)propane-1,3-dione
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2-aryl-4H-pyrano[2,3-b]pyridin-4-ones by a one-pot deprotection–cyclization reaction
    摘要:
    An efficient synthesis of 2-aryl-4H-pyrano[2,3-b]pyridine-4-ones is reported, using a one-pot, two step process in the presence of pyridinium hydrochloride. The methodology is compatible with a series of functional groups useful for the synthesis of second generation analogs, as part of our SAR program. In addition, the method proved to be scalable (>100 g), allowing for efficient synthesis of material to support animal studies. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2009.06.062
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文献信息

  • WO2007/16525
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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