2,2,2-Tris(1H-1,2,3-benzotriazol-1-yl)-1-(4-methylphenyl)ethan-1-one | 130749-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2,2-Tris(1H-1,2,3-benzotriazol-1-yl)-1-(4-methylphenyl)ethan-1-one
• 英文别名: 2,2,2-tris(benzotriazol-1-yl)-1-(4-methylphenyl)ethanone
• CAS: 130749-20-1
• 化学式: C₂₇H₁₉N₉O
• 分子量: 485.508
• InChiKey: MZPNKMMGNPSLME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-Tris(1H-1,2,3-benzotriazol-1-yl)-1-(4-methylphenyl)ethan-1-one 在 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以83%的产率得到4-甲基苯基乙醛酸
  参考文献：
  名称：

  Tris(benzotriazol-1-yl)methane: A^-CO₂H Synthon for the Preparation of Carboxylic Acids

  摘要：

  三(苯并三氮唑-1-基)甲烷16的锂化反应生成了三(苯并三氮唑基)甲基负碳离子17，后者与多种亲电试剂反应生成取代产物18。18的酸性水解反应高效地生成了相应的羧酸19。本文描述了几种α-官能化羧酸的合成方法。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26975
• 作为产物：
  描述：

  T406石油添加剂 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 四丁基溴化铵 作用下， 反应 67.0h， 生成 2,2,2-Tris(1H-1,2,3-benzotriazol-1-yl)-1-(4-methylphenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Tris(benzotriazol-1-yl)methane: A^-CO₂H Synthon for the Preparation of Carboxylic Acids

  摘要：

  三(苯并三氮唑-1-基)甲烷16的锂化反应生成了三(苯并三氮唑基)甲基负碳离子17，后者与多种亲电试剂反应生成取代产物18。18的酸性水解反应高效地生成了相应的羧酸19。本文描述了几种α-官能化羧酸的合成方法。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26975

文献信息

• KATRITZKY, ALAN R.;YANG, ZHIJUN;LAM, JAMSHED N., SYNTHESIS,(1990) N, C. 666-669
  作者：KATRITZKY, ALAN R.、YANG, ZHIJUN、LAM, JAMSHED N.

  DOI：——

  日期：——