α-Methyl-α,β-epoxycyclohexylidenessigsaeure-Na-Salz | 31045-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: α-Methyl-α,β-epoxycyclohexylidenessigsaeure-Na-Salz
• 英文别名: sodium;2-methyl-1-oxaspiro[2.5]octane-2-carboxylate
• CAS: 31045-11-1
• 化学式: C₉H₁₃O₃*Na
• 分子量: 192.19
• InChiKey: SFTBWBHDAZKHET-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.77
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  52.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-Methyl-α,β-epoxycyclohexylidenessigsaeure-Na-Salz 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  α，β-环氧重氮甲基酮的合成

  摘要：

  描述了十八种环氧重氮甲基酮1的制备。开发了两种通用方法。首先，用重氮甲烷处理缩水甘油酸和碳酸酯的混合酸酐会导致标题化合物的收率在17-74％之间。其次，由缩水甘油酸钠和草酰氯制得的缩水甘油氯经重氮甲烷处理后可提供所需的产物（收率60-74％）。所需的α，β-环氧羧酸酯是通过Darzens缩合和α，β-不饱和酯的环氧化制备的，但在某些情况下还可以通过α-氧代羧酸酯与重氮甲烷的反应制得。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)80105-0
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1-氧杂螺[2.5]辛烷-2-羧酸乙酯 、 sodium ethanolate 、 乙醇 、 水 生成 α-Methyl-α,β-epoxycyclohexylidenessigsaeure-Na-Salz
  参考文献：
  名称：

  LEMMENS, J. M.;BLOMMERDE, W. W. J. M.;THIJS, L.;ZWANENBURG, B., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 12, 2231-2235

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of .alpha.,.beta.-epoxyacyl azides and their rearrangement to epoxy isocyanates and 3- and 4-oxazolin-2-ones
  作者：Jacques M. Lemmens、Willem W. J. M. Blommerde、Lambertus Thijs、Binne Zwanenburg

  DOI：10.1021/jo00186a030

  日期：1984.6
• REUTRAKUL VICHAI; NIMGIRAWATH SURACHAI; PANICHANUN SIRICHAI; SRIKIRIN YUP+, TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 15, 1321-1322
  作者：REUTRAKUL VICHAI、 NIMGIRAWATH SURACHAI、 PANICHANUN SIRICHAI、 SRIKIRIN YUP+

  DOI：——

  日期：——
• THUS L.; SMEETS F. L. M.; CILLISSEN P. J. M.; HARMSEN J.; ZWANENBURG B., TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 14, 2141-2143
  作者：THUS L.、 SMEETS F. L. M.、 CILLISSEN P. J. M.、 HARMSEN J.、 ZWANENBURG B.

  DOI：——

  日期：——