6-chloro-3-[3-(4-chlorobenzyl)-5-phenyl-3H-imidazol-4-yl]-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester | 1067657-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-3-[3-(4-chlorobenzyl)-5-phenyl-3H-imidazol-4-yl]-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 6-chloro-3-(1-(4-chlorobenzyl)-4-phenyl-1H-imidazol-5-yl)-1H-indole-2-carboxylate；ethyl 6-chloro-3-[3-[(4-chlorophenyl)methyl]-5-phenylimidazol-4-yl]-1H-indole-2-carboxylate
• CAS: 1067657-85-5
• 化学式: C₂₇H₂₁Cl₂N₃O₂
• 分子量: 490.389
• InChiKey: TYANEVXXQPBGRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  59.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-3-[3-(4-chlorobenzyl)-5-phenyl-3H-imidazol-4-yl]-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester 在 乙醇 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以95%的产率得到6-chloro-3-(1-(4-chlorobenzyl)-4-phenyl-1H-imidazol-5-yl)-1H-indole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted Heterocycles as Therapeutic agents for treating cancer

  摘要：

  MDM2和MDM4蛋白通过负调控转录因子p53来阻止癌细胞凋亡。根据公式I的化合物是MDM2和MDM4蛋白的选择性拮抗剂，破坏p53/MDM2和p53/MDM4复合物。因此，这些化合物是治疗癌症以及其他细胞增殖性疾病状态的候选治疗药物。

  公开号：

  US20110313167A1
• 作为产物：
  描述：

  4-环丙烷羰基氨基-2-硝基苯甲酸 在 铁粉 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 6-chloro-3-[3-(4-chlorobenzyl)-5-phenyl-3H-imidazol-4-yl]-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted Heterocycles as Therapeutic agents for treating cancer

  摘要：

  MDM2和MDM4蛋白通过负调控转录因子p53来阻止癌细胞凋亡。根据公式I的化合物是MDM2和MDM4蛋白的选择性拮抗剂，破坏p53/MDM2和p53/MDM4复合物。因此，这些化合物是治疗癌症以及其他细胞增殖性疾病状态的候选治疗药物。

  公开号：

  US20110313167A1

文献信息

• 3-Imidazolyl-Indoles for the Treatment of Proliferative Diseases
  申请人：Boettcher Andreas

  公开号：US20100125064A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  The invention relates to 3-heterocyclyl indolyl compounds capable of inhibiting the interaction between p53, or variants thereof, and MDM2 and/or MDM4, or variants thereof, respectively, said compounds having the formula I, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R A , Y and Y are as defined in the specification. Due to their activity, the compounds are useful in the treatment of various disorders and diseases mediated by the activity of MDM2 and/or MDM4, or variants thereof, such as inflammatory or proliferative diseases or in the protection of cells.

  本发明涉及能够抑制p53或其变体与MDM2和/或MDM4或其变体相互作用的3-杂环基吲哚化合物，其中所述化合物具有式I，其中R1、R2、R3、R4、RA、Y和Y的定义见说明书。由于其活性，这些化合物可用于治疗由MDM2和/或MDM4或其变体介导的各种疾病和疾病，例如炎症性或增殖性疾病或细胞保护。
• SUBSTITUTED HETEROCYCLES AS THERAPEUTIC AGENTS FOR TREATING CANCER
  申请人：DOEMLING Alexander

  公开号：US20130211079A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  MDM2 and MDM4 proteins prevent apoptosis of cancer cells by negatively regulating the transcription factor p53. Compounds according to Formula I are selective antagonists of MDM2 and MDM4 proteins, disrupting the p53/MDM2 and p53/MDM4 complex. These compounds therefore are candidate therapeutics for treating cancer as well as other cell proliferative disease states.

  MDM2和MDM4蛋白通过负调节转录因子p53来防止癌细胞凋亡。公式I中的化合物是MDM2和MDM4蛋白的选择性拮抗剂，破坏p53 / MDM2和p53 / MDM4复合物。因此，这些化合物是治疗癌症以及其他细胞增殖性疾病状态的候选药物。
• WO2008/119741
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 3-IMIDAZOLYL-INDOLES FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2142535A2

  公开（公告）日：2010-01-13
• US8053457B2
  申请人：——

  公开号：US8053457B2

  公开（公告）日：2011-11-08