<(2,3-Dihydro-3-oxo-1H-pyrrolo<1,2-a>indol-9-yl)methyl>-carbamat | 98670-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: <(2,3-Dihydro-3-oxo-1H-pyrrolo<1,2-a>indol-9-yl)methyl>-carbamat
• 英文别名: mitosene
• CAS: 98670-43-0
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₃
• 分子量: 244.25
• InChiKey: GGBPNLKPIUNHSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.82
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  74.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 <(2,3-Dihydro-3-oxo-1H-pyrrolo<1,2-a>indol-9-yl)methyl>-carbamat 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三正丁基氢锡 作用下， 生成 (9α,9aα)-(+/-)-<(2,3,9,9a-Tetrahydro-9a-methoxy-3-oxo-1H-pyrrolo<1,2-a>indol-9-yl)methyl>-carbamat 、 (9α,9aα)-(+/-)-<(2,3,9,9a-Tetrahydro-9-hydroxy-9a-methoxy-3-oxo-1H-pyrrolo<1,2-a>indol-9-yl)methyl>-carbamat
  参考文献：
  名称：

  丝裂霉素合成的研究，3.有丝分裂衍生物的功能化

  摘要：

  描述了试图在苯并吡咯烷酮1的9位引入（氨基甲酰氧基）甲基的尝试。随后，报道了9a-位的立体选择性官能化和引入醌基的可能性。

  DOI：

  10.1002/jlac.198519850713
• 作为产物：
  描述：

  1,2-Dihydro-9-hydroxymethyl-3H-pyrrolo<1,2-a>indol-3-on 在 N-[(2,4-二氯苯氧基)-甲氧基硫代膦酰]丙-2-胺 、 氨 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 <(2,3-Dihydro-3-oxo-1H-pyrrolo<1,2-a>indol-9-yl)methyl>-carbamat
  参考文献：
  名称：

  丝裂霉素合成的研究，3.有丝分裂衍生物的功能化

  摘要：

  描述了试图在苯并吡咯烷酮1的9位引入（氨基甲酰氧基）甲基的尝试。随后，报道了9a-位的立体选择性官能化和引入醌基的可能性。

  DOI：

  10.1002/jlac.198519850713

文献信息

• Flitsch, Wilhelm; Russkamp, Petra, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 3, p. 541 - 544
  作者：Flitsch, Wilhelm、Russkamp, Petra

  DOI：——

  日期：——