4-bromo-2,2-dimethyl cyclopent-4-ene | 26154-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-bromo-2,2-dimethyl cyclopent-4-ene
• 英文别名: 2,2-dimethyl-5-bromo-cyclopentanedione；4-Brom-2,2-dimethyl-4-cyclopenten-1,3-dion；4-Bromo-2,2-dimethylcyclopent-4-ene-1,3-dione
• CAS: 26154-26-7
• 化学式: C₇H₇BrO₂
• 分子量: 203.035
• InChiKey: GRQUYIKVFSTQDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2,2-dimethyl cyclopent-4-ene 在 溴 作用下， 生成 Dibrom-cyclopenten-dion
  参考文献：
  名称：

  Preparation and reactions of 2,2-dimethyl-4-cyclopentene-1,3-dione

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00836a061
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-4-环戊烯-13-二酮 在 溴 作用下， 生成 4-bromo-2,2-dimethyl cyclopent-4-ene
  参考文献：
  名称：

  Preparation and reactions of 2,2-dimethyl-4-cyclopentene-1,3-dione

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00836a061

文献信息

• Synthesis of 2,2-dimethyl-4-cyclopentene-1,3-dione and 5,5-dimethyl-4-hydroxy-2-cyclopenten-1-one
  作者：Wolfgang Kreiser、Annette Wiggermann、Alain Krief、Dominique Swinnen

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01409-8

  日期：1996.9

  Enedione 1 and related rac- and optically active enones 2 bearing a hydroxyl- 2a or a protected- 2b-c or an activated- 2d 4-hydroxyl group at C-4 have been efficiently synthesized from cheap and readily available starting materials.

  Enedione 1和相关的外消旋-和光学活性烯酮2带有羟基2A或protected- 2B-C或活化的2D 4-羟基在C-4已经从便宜和容易获得的起始原料被有效地合成。
• Synthesis, checkpoint kinase 1 inhibitory properties and in vitro antiproliferative activities of new pyrrolocarbazoles
  作者：Elisabeth Conchon、Fabrice Anizon、Bettina Aboab、Roy M. Golsteyn、Stéphane Léonce、Bruno Pfeiffer、Michelle Prudhomme

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.02.061

  日期：2008.4

  replaced by a five-membered ring lactam system or a dimethylcyclopentanedione. Moreover, the synthesis of an original structure in which a sugar moiety is attached to the indole nitrogen and to a six-membered D ring via an oxygen is reported. The inhibitory activities of the newly synthesized compounds toward checkpoint kinase 1 and their in vitro antiproliferative activities toward three tumor cell lines:

  在研究颗粒形式类似物的构效关系过程中，合成了新的吡咯并[3,4-c]咔唑，其中咪唑杂环被五元环内酰胺系统或二甲基环戊二酮取代。此外，已经报道了原始结构的合成，其中糖部分经由氧连接至吲哚氮和六元D环。描述了新合成的化合物对检查点激酶1的抑制活性及其对三种肿瘤细胞系的体外抗增殖活性：鼠白血病L1210，人结肠癌HT29和HCT116。
• Thermal isomerization of isodicyclopentadiene and its cycloaddition reactions
  作者：Ravi Subramanyam、Paul D. Bartlett、Garciela Y. Moltrasio Iglesias、William H. Watson、Jean Galloy

  DOI：10.1021/jo00144a018

  日期：1982.11
• SUBRAMANYAM, R.;BARTLETT, P. D.;IGLESIAS, G. Y. M.;WATSON, W. H.;GALLOY, +, J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 23, 4491-4498
  作者：SUBRAMANYAM, R.、BARTLETT, P. D.、IGLESIAS, G. Y. M.、WATSON, W. H.、GALLOY, +

  DOI：——

  日期：——