propyl β-L-arabinofuranoside | 121949-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: propyl β-L-arabinofuranoside
• 英文别名: (2S,3R,4R,5S)-2-(hydroxymethyl)-5-propoxyoxolane-3,4-diol
• CAS: 121949-46-0
• 化学式: C₈H₁₆O₅
• 分子量: 192.212
• InChiKey: YDCOTKHNXUISDD-HSNKUXOKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.15
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  79.15
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl L-arabinofuranoside 在 氢氧化钾 、 硫酸 、 四氯化锡 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 propyl β-L-arabinofuranoside
  参考文献：
  名称：

  α-和β-1-阿拉伯呋喃糖苷的Nmr光谱研究

  摘要：

  摘要合成了各种脂肪醇的1-阿拉伯呋喃糖苷的端基异构对，然后通过核磁共振波谱研究。这些1-阿拉伯呋喃糖苷的13 Cn.mr糖基化转变与先前报道的1-阿拉伯吡喃果糖苷和其他糖吡喃糖苷的转变非常相似。这些α-1-阿拉伯呋喃糖苷的3 J H-1，H-2值与β端基异构体的3 J H-1，H-2值显着不同，可用于确定端基构型。然而，与糖吡喃糖苷的情况相反，1-阿拉伯呋喃糖苷的每个异头异构系列的1 J C-1，H-1值彼此非常相似。还通过核磁共振波谱研究了一些含有1-阿拉伯呋喃糖苷单元的二糖。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(89)84018-2

文献信息

• MIZUTANI, KENJI;KASAI, RYOJI;NAKAMURA, MIDORI;TANAKA, OSAMU;MATSUURA, HIR+, CARBOHYDR. RES., 185,(1989) N, C. 27-38
  作者：MIZUTANI, KENJI、KASAI, RYOJI、NAKAMURA, MIDORI、TANAKA, OSAMU、MATSUURA, HIR+

  DOI：——

  日期：——