6-azidoindole-3-carboxaldehyde | 1276017-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-azidoindole-3-carboxaldehyde
• 英文别名: 6-azido-1H-indole-3-carbaldehyde
• CAS: 1276017-39-0
• 化学式: C₉H₆N₄O
• 分子量: 186.173
• InChiKey: WZVKJLYPQDDCLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-azidoindole-3-carboxaldehyde 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (2R,3R)-3-[4-[[6-azido-1-[(2,4-difluorophenyl)methyl]indol-3-yl]methyl]piperazin-1-yl]-2-(2,4-difluorophenyl)-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  新型 1-卤代苄基吲哚连接的三唑衍生物作为抗真菌剂的合成和活性

  摘要：

  DOI：

  10.5012/bkcs.2011.32.1.307
• 作为产物：
  描述：

  6-叠氮基-1H-吲哚 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 生成 6-azidoindole-3-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  新型 1-卤代苄基吲哚连接的三唑衍生物作为抗真菌剂的合成和活性

  摘要：

  DOI：

  10.5012/bkcs.2011.32.1.307

文献信息

• Phenotype-based discovery of a HeLa-specific cytotoxic molecule that downregulates HPV-mediated signaling pathways<i>via</i>oxidative damage
  作者：Sanghee Lee、Wansang Cho、Sungyoul Hong、Sihyeong Yi、Heejun Kim、Soo Yeon Baek、Hankum Park、Jinjoo Jung、Young Kee Shin、Seung Bum Park

  DOI：10.1039/c9ob01341e

  日期：——

  Selective bioactive compounds have emerged as major players in chemical biology for their potential in disrupting diverse biological pathways with minimal adverse effects.

  选择性生物活性化合物已经成为化学生物学领域的主要参与者，因为它们有可能以最小的副作用干扰多种生物途径。