9-Methyl-9H-carbazole-1-carboxylic acid methyl ester | 97213-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-Methyl-9H-carbazole-1-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 9-methylcarbazole-1-carboxylate
• CAS: 97213-11-1
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₂
• 分子量: 239.274
• InChiKey: BFXDLRIROYWTNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-Methyl-9H-carbazole-1-carboxylic acid methyl ester 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以310 mg的产率得到9-methyl-carbazole-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CALPAIN MODULATORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS DE CALPAÏNE ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  小分子卡尔帕因调节剂组合物和药物组合物可以制备并用作治疗剂。示例组合物包括非大环a-酮酰胺衍生物。这些治疗剂可以用于治疗纤维化疾病或由此导致的继发性疾病状态或症状。这些小分子可以通过与CAPN1、CAPN2和/或CAPN9酶接触，与卡尔帕斯塔丁竞争性结合和/或抑制卡尔帕因。

  公开号：

  WO2018236913A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-1H-吲哚-2-乙酸甲酯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 13.0h， 生成 9-Methyl-9H-carbazole-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  吲哚生物碱的合成研究

  摘要：

  Tetracycles 3B-d ，具有的ABCD环子马钱子碱和一个Ñ b - （甲酰基甲基）取代基保护为肟或腙衍生物，制备通过亲核加成的吲哚酯的烯醇化物的1到吡啶鎓盐2B-d随后通过酸环化。相同的一锅两步程序允许制备四环3f，该四环3f在哌啶β位置掺入了α-甲氧基丙烯酸酯链。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87138-6

文献信息

• [EN] METHODS OF TREATING LIVER FIBROSIS USING CALPAIN INHIBITORS<br/>[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT DE LA FIBROSE HÉPATIQUE À L'AIDE D'INHIBITEURS DE CALPAIN
  申请人：BLADE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020006294A1

  公开（公告）日：2020-01-02

  Disclosed herein are methods of treating liver fibrosis by administering calpain inhibitors to subjects in need thereof.

  本文披露了通过向需要的受试者施用卡尔佩因抑制剂来治疗肝纤维化的方法。
• A pyrone remodeling strategy to access diverse heterocycles: application to the synthesis of fascaplysin natural products
  作者：Vignesh Palani、Melecio A. Perea、Kristen E. Gardner、Richmond Sarpong

  DOI：10.1039/d0sc06317g

  日期：——

  The synthesis of diverse N-fused heterocycles, including the pyrido[1,2-a]indole scaffold, using an efficient pyrone remodeling strategy is described. The pyrido[1,2-a]indole core was demonstrated to be a versatile scaffold that can be site-selectively functionalized. The utility of this novel annulation strategy was showcased in a concise formal synthesis of three fascaplysin congeners.

  描述了使用有效的吡喃酮重塑策略合成各种N稠合杂环，包括吡啶并[1,2- a ] 吲哚支架。吡啶并[1,2- a ]吲哚核心被证明是一种多功能支架，可以进行位点选择性功能化。这种新颖的成环策略的实用性在三种 fascaplysin 同源物的简明正式合成中得到了展示。