Ethyl α-Azido-β-<1-(9-methyl)carbazolyl>acrylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: Ethyl α-Azido-β-<1-(9-methyl)carbazolyl>acrylate
• 英文别名: ethyl (Z)-2-azido-3-(9-methylcarbazol-1-yl)prop-2-enoate
• 化学式: C₁₈H₁₆N₄O₂
• 分子量: 320.351
• InChiKey: BHDJRRIANIUQFD-PTNGSMBKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl α-Azido-β-<1-(9-methyl)carbazolyl>acrylate 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 Ethyl 4-(ethylamino)-11-methylpyrido[4,3-a]carbazole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过Aza Wittig串联/电环闭合来熔融咔唑。6H-吡啶并[4,3-b]咔唑，11H-吡啶并[4,3-a]咔唑和11H-吡啶并[3,4-a]咔唑衍生物的制备

  摘要：

  亚氨基正膦的维蒂希氮杂型反应3，12和16，通过与叠氮基乙酸乙酯和三苯基膦，与异氰酸酯通向线性6顺序处理从适当formylcarbazole制备ħ吡啶并[4,3-b]咔5，角度11 ħ -吡啶并[4,3-a]咔唑13和异构体11 H-吡啶并[3,4-a]咔唑19。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85813-0
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 5,6,7,8-tetrahydrocarbazole-1-carboxylate 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 jones reagent 、 乙醇 、 sodium 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 Ethyl α-Azido-β-<1-(9-methyl)carbazolyl>acrylate
  参考文献：
  名称：

  通过Aza Wittig串联/电环闭合来熔融咔唑。6H-吡啶并[4,3-b]咔唑，11H-吡啶并[4,3-a]咔唑和11H-吡啶并[3,4-a]咔唑衍生物的制备

  摘要：

  亚氨基正膦的维蒂希氮杂型反应3，12和16，通过与叠氮基乙酸乙酯和三苯基膦，与异氰酸酯通向线性6顺序处理从适当formylcarbazole制备ħ吡啶并[4,3-b]咔5，角度11 ħ -吡啶并[4,3-a]咔唑13和异构体11 H-吡啶并[3,4-a]咔唑19。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85813-0

文献信息

• Fused carbazoles by tandem Aza Wittig/electrocyclic ring closure. Preparation of 6H-pyrido[4,3-b] carbazole, 11H-pyrido[4,3-a]carbazole and 11H-pyrido[3,4-a]carbazole derivatives
  作者：Pedro Molina、Pilar M. Fresneda、Pedro Almendros

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85813-0

  日期：1993.2

  appropriate formylcarbazole by sequential treatment with ethyl azidoacetate and triphenylphosphine, with isocyanates leads to the linear 6H-pyrido[4,3-b] carbazole 5, the angular 11H-pyrido[4,3-a]carbazole 13 and the isomeric 11H-pyrido[3,4-a]carbazole 19 respectively.

  亚氨基正膦的维蒂希氮杂型反应3，12和16，通过与叠氮基乙酸乙酯和三苯基膦，与异氰酸酯通向线性6顺序处理从适当formylcarbazole制备ħ吡啶并[4,3-b]咔5，角度11 ħ -吡啶并[4,3-a]咔唑13和异构体11 H-吡啶并[3,4-a]咔唑19。