2,2,9,9-tetramethyl-4E,6E-decadien-2,8-dione | 138691-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2,9,9-tetramethyl-4E,6E-decadien-2,8-dione
• 英文别名: 2,2,9,9-tetramethyl-deca-4,6-diene-3,8-dione；2,2,9,9-Tetramethyl-deca-4,6-dien-3,8-dion；1.4-Dipivaloyl-butadien-(1.3)
• CAS: 138691-00-6
• 化学式: C₁₄H₂₂O₂
• 分子量: 222.327
• InChiKey: MQBRWRLOEYTFSV-FIFLTTCUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,9,9-tetramethyl-4E,6E-decadien-2,8-dione 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 2,2,9,9-tetramethyl-decane-3,8-dione
  参考文献：
  名称：

  Fuson; Robinson, Journal of the American Chemical Society, 1940, vol. 62, p. 359

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,7-dibromo-2,2,9,9-tetramethyl-decane-3,8-dione 在 二乙胺 、 苯 作用下， 生成 2,2,9,9-tetramethyl-4E,6E-decadien-2,8-dione
  参考文献：
  名称：

  Fuson; Robinson, Journal of the American Chemical Society, 1940, vol. 62, p. 359

  摘要：

  DOI：

文献信息

• “Head-to-head” dimerization and dehydrodimerization of vinyl ketones catalyzed by modified rhodium(I) complexes
  作者：I.P. Kovalev、Yu.N. Kolmogorov、Yu.A. Strelenko、A.V. Ignatenko、M.G. Vinogradov、G.I. Nikishin

  DOI：10.1016/0022-328x(91)86452-v

  日期：1991.11

  The dimerization of vinyl ketones RC(O)CHCH2, I (R = Me, tBu, Ph, p-MeC6H4, cyclopropyl, 2-(5-methylfuryl)) at 80°C in the presence of the catalytic system [RhCl(C2H4)2]2MCl2 leads preferably to either α, β-unsaturated 1,6-diketones RC(O)CHCHCH2CH2C(O)R, II when M = Ge or to diene 1,6-diketones RC(O)CHCHCHCHC(O)R, III when M = Sn. The yields of II and III are 20–85% to converted I, the conversion

  乙烯基酮RC（O）CH = CH 2，I（R = Me，t Bu，Ph，p- MeC 6 H 4，环丙基，2-（5-甲基呋喃基））在80°C下的二聚反应催化体系[的RhCl（C 2 H ^ 4）2 ] 2 MCl 2根引线优选要么α，β不饱和-1,6-二酮类RC（O）CHCHCH 2 CH 2 C（O）R，II当M ＝ Ge或当M ＝ Sn时为二烯1，6-二酮RC（O）CH ＝ CHCH ＝ CHC（O）R，III。II和III的产率为转化I的20-85％，乙烯基酮的转化为10-50％。中间铑和rhodiumtin复合物，包括η 2已分离并通过1 H，119 Sn NMR和IR光谱表征了配位的甲基乙烯基酮。