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4-benzyloxy-2-ethyl-3-methylbenzoic acid | 1184940-52-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-benzyloxy-2-ethyl-3-methylbenzoic acid
英文别名
4-Benzyloxy-2-ethyl-3-methylbenzoic acid;2-ethyl-3-methyl-4-phenylmethoxybenzoic acid
4-benzyloxy-2-ethyl-3-methylbenzoic acid化学式
CAS
1184940-52-0
化学式
C17H18O3
mdl
——
分子量
270.328
InChiKey
FSAHMNKMAJKOCT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-benzyloxy-2-ethyl-3-methylbenzoic acid 在 palladium 10% on activated carbon 硫酸氢气1-羟基苯并三唑一水合肼盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺异丙醇仲丁醇 为溶剂, 20.0~67.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 54.0h, 生成 N'-[2-(3,4-difluoro-5-methoxyphenyl)acetyl]-2-ethyl-4-hydroxy-3-methyl-benzohydrazide
    参考文献:
    名称:
    DIFLUOROPHENYLDIACYLHYDRAZIDE DERIVATIVES
    摘要:
    新颖的二氟苯二酰肼衍生物的化学式I,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7具有权利要求1中指示的含义,是激酶抑制剂,可用于治疗疾病和症状,如糖尿病、肥胖、代谢综合征(脂质代谢异常)、全身和肺动脉高压、心血管疾病和肾脏疾病,通常用于任何类型的纤维化、炎症过程、肿瘤和肿瘤性疾病。
    公开号:
    US20110224302A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    DIFLUOROPHENYLDIACYLHYDRAZIDE DERIVATIVES
    摘要:
    新颖的二氟苯二酰肼衍生物的化学式I,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7具有权利要求1中指示的含义,是激酶抑制剂,可用于治疗疾病和症状,如糖尿病、肥胖、代谢综合征(脂质代谢异常)、全身和肺动脉高压、心血管疾病和肾脏疾病,通常用于任何类型的纤维化、炎症过程、肿瘤和肿瘤性疾病。
    公开号:
    US20110224302A1
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文献信息

  • SGK1 INHIBITORS FOR THE PROPHYLAXIS AND/OR THERAPY OF VIRAL DISEASES AND/OR CARCINOMAS
    申请人:Fuchss Thomas
    公开号:US20110060050A1
    公开(公告)日:2011-03-10
    The present invention relates to a compound of the formula I, Ia and Ib, and its pharmaceutically usable tautomers, salts, stereoisomers and the enantiomers, including mixtures thereof in all ratios. The present invention furthermore also relates to compounds of the formula II for the prophylaxis and/or treatment of viral diseases and/or carcinomas, in which R 1 , R 2 each, independently of one another, denote H, CHO or acetyl, R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 each, independently of one another, denote H, A, OSO 2 A, Hal, NO 2 , OR 12 , N(R 12 ) 2 , CN, O—COA, —[C(R 12 ) 2 ] n COOR 12 , O—[C(R 12 ) 2 ] o COOR 12 , SO 3 H, —[C(R 12 ) 2 ] n Ar, —CO—Ar, O—[C(R 12 ) 2 ] n Ar, —[C(R 12 ) 2 ] n Het, —[C(R 12 ) 2 ] n C≡CH, O—[C(R 12 ) 2 ] n C≡CH, —[C(R 12 ) 2 ] n CON(R 12 ) 2 , —[C(R 12 ) 2 ] n CONR 12 N(R 12 ) 2 , O—[C(R 12 ) 2 ] n CON(R 12 ) 2 , O—[C(R 12 ) 2 ] o CONR 12 N(R 12 ) 2 , NR 12 COA, NR 12 CON(R 12 ) 2 , NR 12 SO 2 A, N(SO 2 A) 2 , COR 12 , S(O) m Ar, SO 2 NR 12 or S(O) m A, R 3 and R 4 together also denote CH═CH—CH═CH, R 3 and R 4 , R 7 and R 8 or R 8 and R 9 together also denote alkylene having 3, 4 or 5 C atoms, in which one or two CH 2 groups may be replaced by oxygen, A denotes unbranched or branched alkyl having 1-6 C atoms, in which 1-7 H atoms may be replaced by F, or cyclic alkyl having 3-7 C atoms, Ar denotes phenyl, naphthyl or biphenyl, each of which is unsubstituted or mono-, di- or trisubstituted by Hal, A, OR 12 , N(R 12 ) 2 , NO2, CN, phenyl, CON(R 12 ) 2 , NR 12 COA, NR 12 CON(R 12 ) 2 , NR 12 SO 2 A, COR 12 , SO 2 N(R 12 ) 2 , S(O) m A, —[C(R 12 ) 2 ] n —COOR 12 and/or —O[C(R 12 ) 2 ] o —COOR 12 , Het denotes a mono- or bicyclic saturated, unsaturated or aromatic heterocycle having 1 to 4 N, O and/or S atoms, which may be mono-, di- or trisubstituted by Hal, A; OR 12 , N(R 12 ) 2 , NO 2 , CN, COOR 12 , CON(R 12 ) 2 , NR 12 COA, NR 12 SO 2 A, COR 12 , SO 2 NR 12 , S(O) m A, ═S, ═NR 12 and/or ═O (carbonyl oxygen), R 12 denotes H or A, Ha1 denotes F, Cl, Br or I, m denotes O, 1 or 2, n denotes O, 1, 2 or 3, o denotes 1, 2 or 3, for the prophylaxis and/or treatment of viral diseases and/or carcinomas, and their pharmaceutically usable tautomers, salts, stereoisomers and the enantiomers, including mixtures thereof in all ratios.
    本发明涉及公式I、Ia和Ib的化合物,以及其在所有比例中的药用可用互变异构体、盐、立体异构体和对映异构体,包括它们的混合物。本发明还涉及公式II的化合物,用于预防和/或治疗病毒性疾病和/或癌症,其中R1、R2各自独立地表示H、CHO或乙酰基,R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11各自独立地表示H、A、OSO2A、Hal、NO2、OR12、N(R12)2、CN、O—COA、—[C(R12)2]nCOOR12、O—[C(R12)2]oCOOR12、SO3H、—[C(R12)2]nAr、—CO—Ar、O—[C(R12)2]nAr、—[C(R12)2]nHet、—[C(R12)2]nC≡CH、O—[C(R12)2]nC≡CH、—[C(R12)2]nCON(R12)2、—[C(R12)2]nCONR12N(R12)2、O—[C(R12)2]nCON(R12)2、O—[C(R12)2]oCONR12N(R12)2、NR12COA、NR12CON(R12)2、NR12SO2A、N(SO2A)2、COR12、S(O)mAr、SO2NR12或S(O)mA,R3和R4也可以共同表示CH═CH—CH═CH,R3和R4、R7和R8或R8和R9也可以共同表示含有3、4或5个碳原子的脂肪烃,其中一个或两个CH2基团可以被氧原子取代,A表示直链或支链烷基,其中有1-6个碳原子,其中1-7个氢原子可以被氟原子取代,或者表示具有3-7个碳原子的环烷基,Ar表示苯基、萘基或联苯基,每个基未经取代或单、二或三取代的Hal、A、OR12、N(R12)2、NO2、CN、苯基、CON(R12)2、NR12COA、NR12CON(R12)2、NR12SO2A、COR12、SO2N(R12)2、S(O)mA、—[C(R12)2]n—COOR12和/或—O[C(R12)2]o—COOR12,Het表示含有1-4个N、O和/或S原子的单环或双环饱和、不饱和或芳香杂环,可以经过单、双或三取代的Hal、A;OR12、N(R12)2、NO2、CN、COOR12、CON(R12)2、NR12COA、NR12SO2A、COR12、SO2NR12、S(O)mA、═S、═NR12和/或═O(羰基氧原子),R12表示H或A,Ha1表示F、Cl、Br或I,m表示O、1或2,n表示O、1、2或3,o表示1、2或3,用于预防和/或治疗病毒性疾病和/或癌症的药用可用互变异构体、盐、立体异构体和对映异构体,包括它们的混合物。
  • Difluorophenyldiacylhydrazide derivatives
    申请人:Fuchss Thomas
    公开号:US08492440B2
    公开(公告)日:2013-07-23
    Novel difluorophenyldiacylhydrazide derivatives of the formula I, in which R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 have the meanings indicated in claim 1, are kinase inhibitors and can be used for the treatment of diseases and complaints such as diabetes, obesity, metabolic syndrome (dyslipidaemia), systemic and pulmonary hypertonia, cardiovascular diseases and kidney diseases, generally in any type of fibroses, inflammatory processes, tumours and tumour diseases.
    式I中的新型二氟苯基二酰肼衍生物,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7具有权利要求书中所示的含义,是激酶抑制剂,可用于治疗疾病和症状,如糖尿病、肥胖症、代谢综合征(血脂异常)、全身和肺动脉高压、心血管疾病和肾脏疾病,一般适用于任何类型的纤维化、炎症过程、肿瘤和肿瘤疾病。
  • SGK1-INHIBITOREN ZUR PROPHYLAXE UND/ODER THERAPIE VON VIRALEN ERKRANKUNGEN UND/ODER KARZINOMEN
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:EP2242738A1
    公开(公告)日:2010-10-27
  • DIFLUORPHENYL-DIACYLHYDRAZID-DERIVATE
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:EP2349983A2
    公开(公告)日:2011-08-03
  • US8492440B2
    申请人:——
    公开号:US8492440B2
    公开(公告)日:2013-07-23
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