| 1415019-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• CAS: 1415019-87-2
• 化学式: C₁₉H₂₄O₆
• 分子量: 348.396
• InChiKey: QOGJCHMHDIJNJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 potassium tert-butylate 、 水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过重排为缺电子氮获得 α-氨基酸的方法：适当的羧基保护底物的贝克曼和霍夫曼重排。

  摘要：

  使用各种 2-取代的苯甲酰乙酸肟 3 (Beckmann) 和 2-取代的丙二酸 9 (Hofmann) 实现了上述方法，它们的羧基被掩蔽为 2,4,10-三氧杂金刚烷单元（原乙酸酯）。肟甲磺酸盐在回流的 CHCl(3) 中与碱性 Al(2)O(3) 重排，丙二酸与苯碘乙酸酯和 KOH/MeOH 重排。这两条路线的特点是总收率极好。在选定的情况下，使用 X 射线衍射对最终产品进行结构确认。最终的 N-苯甲酰基和 N-（甲氧基羰基）产物是具有羧基和氨基保护的 α-氨基酸；因此，它们对肽合成非常感兴趣。

  DOI：

  10.3762/bjoc.8.161
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,4,10-Trioxa-adamant-3-yl)-essigsaeure-ethylester 、 4-甲氧基溴苄 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过重排为缺电子氮获得 α-氨基酸的方法：适当的羧基保护底物的贝克曼和霍夫曼重排。

  摘要：

  使用各种 2-取代的苯甲酰乙酸肟 3 (Beckmann) 和 2-取代的丙二酸 9 (Hofmann) 实现了上述方法，它们的羧基被掩蔽为 2,4,10-三氧杂金刚烷单元（原乙酸酯）。肟甲磺酸盐在回流的 CHCl(3) 中与碱性 Al(2)O(3) 重排，丙二酸与苯碘乙酸酯和 KOH/MeOH 重排。这两条路线的特点是总收率极好。在选定的情况下，使用 X 射线衍射对最终产品进行结构确认。最终的 N-苯甲酰基和 N-（甲氧基羰基）产物是具有羧基和氨基保护的 α-氨基酸；因此，它们对肽合成非常感兴趣。

  DOI：

  10.3762/bjoc.8.161