| 1403677-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1403677-36-0
• 化学式: C₁₀H₁₃BrN₆O
• 分子量: 313.157
• InChiKey: FAVKQBKRKPPFIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.62
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  78.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,6-二(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)-1,2,4,5-四嗪 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.03h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of [1,2,4]triazolo[4,3-b]-s-tetrazines with incorporated furazan ring

  摘要：

  呋喃甲酰肼可以作为亲核物，替代双(3,5-二甲基吡唑-1-基)-s-四嗪中的一个二甲基吡唑片段，从而得到相应的 N′-[6-(3,5-二甲基吡唑-1-基)-s-四嗪-3-基]-4-R-呋喃-3-肼，产量很高。将上述羧肼在多磷酸中脱水后，首次生成了[1,2,4]三唑并[4,3-b]-s-四嗪，其中含有作为三唑环上取代基的呋喃环。

  DOI：

  10.1007/s11172-012-0017-6