1-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile | 1448317-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile
• 英文别名: 1-(4-Methoxybenzyl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile；1-[(4-methoxyphenyl)methyl]pyrazole-4-carbonitrile
• CAS: 1448317-15-4
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃O
• 分子量: 213.239
• InChiKey: WBLQVCBIBKNSHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile 在 盐酸 、 正丁基锂 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(2,2-diethoxyethyl)-1'-(4-methoxybenzyl)-N-(2-methyl-5-nitrophenyl)-1H,1'H-3,4'-bipyrazole-5-amine
  参考文献：
  名称：

  Substituted phenylimidazopyrazoles and their use

  摘要：

  本申请涉及新颖的1-苯基-1H-咪唑[1,2-b]吡唑衍生物，其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病以及用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是血管生成障碍和过度增殖障碍，其中血管新生起到作用，例如肿瘤性疾病和肿瘤性疾病。这种治疗可以作为单独治疗，也可以与其他药物或其他治疗措施结合使用。

  公开号：

  US20130190290A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基氯苄 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 1-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  A novel five-lipoxygenase activity protein inhibitor labeled with carbon-14 and deuterium

  摘要：

  2-[4-(3-{(1R)-1-[4-(2-氨基嘧啶-5-基)苯基]-1-环丙基乙基}-1,2,4-恶二唑-5-基)-1H-吡唑-1-基]-N,N-二甲基乙酰胺（1）是一种新型选择性五脂氧合酶活性蛋白（FLAP）抑制剂，具有优良的药代动力学特性。关键手性中间体的可得性使得在六个放射化学步骤中合成了[14C]-(1)，总体放射化学产率为47%，特异活性为51 mCi/mmol，使用了碳-14锌氰化物。2-氯-N,N-二甲基-2H6-乙酰胺被制备并与倒数第二个中间体缩合，得到[2H6]-(1)，产率非常高，且同位素富集超过99%。

  DOI：

  10.1002/jlcr.3319

文献信息

• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2017012576A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  Disclosed are novel compounds that inhibit LRRK2 kinase activity, processes for their preparation, compositions containing them and their use in the treatment of or prevention of diseases characterized by LRRK2 kinase activity, for example Parkinson's disease, Alzheimer's disease and amyotrophic lateral sclerosis(ALS).

  揭示了一种抑制LRRK2激酶活性的新化合物，以及它们的制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗或预防由LRRK2激酶活性特征的疾病中的应用，例如帕金森病、阿尔茨海默病和肌萎缩侧索硬化症（ALS）。
• SUBSTITUTED PHENYLIMIDAZOPYRAZOLES AND USE THEREOF
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：US20150005288A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  The present application relates to novel 1-phenyl-1H-imidazo[1,2-b]pyrazole derivatives, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prevention of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, in particular angiogenic disorders and hyperproliferative disorders, where neovascularization plays a role, such as, for example, neoplastic disorders and tumour disorders. Such treatments can be carried out as monotherapy or else in combination with other medicaments or further therapeutic measures.

  本申请涉及新型1-苯基-1H-咪唑[1,2-b]吡唑衍生物，其制备过程，其用于治疗和/或预防疾病以及其用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是血管生成障碍和增生性疾病，其中新生血管化起到作用，例如肿瘤性疾病和肿瘤性疾病。这种治疗可以作为单一疗法进行，也可以与其他药物或进一步治疗措施结合使用。
• SUBSTITUIERTE PHENYLIMIDAZOPYRAZOLE UND IHRE VERWENDUNG
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2807162B1

  公开（公告）日：2017-06-07
• COMPOUNDS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：EP3325449A1

  公开（公告）日：2018-05-30
• US9394309B2
  申请人：——

  公开号：US9394309B2

  公开（公告）日：2016-07-19