1-((1S,2R,3a'R,6'R,6a'S)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2',2'-dimethyltetrahydrospiro[cyclopentane-1,4'-cyclopenta[d][1,3]dioxol]-6'-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | 876144-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-((1S,2R,3a'R,6'R,6a'S)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2',2'-dimethyltetrahydrospiro[cyclopentane-1,4'-cyclopenta[d][1,3]dioxol]-6'-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• CAS: 876144-08-0
• 化学式: C₂₂H₃₆N₂O₅Si
• 分子量: 436.624
• InChiKey: JQEKIIVVSDTQIO-CNTHGFAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  82.55
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((1S,2R,3a'R,6'R,6a'S)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2',2'-dimethyltetrahydrospiro[cyclopentane-1,4'-cyclopenta[d][1,3]dioxol]-6'-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 在 四丁基氟化铵 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-[(2R,3S,4R,5R,9R)-3,4,9-trihydroxyspiro[4.4]nonan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Development of a Generic Stereocontrolled Pathway to Fully Hydroxylated Spirocarbocyclic Nucleosides as a Prelude to RNA Targeting

  摘要：

  对映体纯共轭烯酮 4 和 15 主要或完全从δ-面进行奥甲基化，得到 2′,3′-二醇 6 和 16。随后转化为丙酮后，可以用 L-选择性氮化物进行顺序立体控制还原，然后用三酸酐进行酯化反应，生成三氟酸盐 11 和 19。这些中间体的亲电性增强，使得在室温下，在 N,N-二甲基甲酰胺中用氢化钾促进与几种核碱基的 SN2 置换成为可能。通过适当的脱保护措施，最终得到了目标化合物。

  DOI：

  10.1055/s-2005-918472
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R,5S,6R)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,4-dihydroxy-spiro[4.4]nonan-2-one 在 吡啶 、 potassium hydride 、 L-Selectride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 51.17h， 生成 1-((1S,2R,3a'R,6'R,6a'S)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2',2'-dimethyltetrahydrospiro[cyclopentane-1,4'-cyclopenta[d][1,3]dioxol]-6'-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Development of a Generic Stereocontrolled Pathway to Fully Hydroxylated Spirocarbocyclic Nucleosides as a Prelude to RNA Targeting

  摘要：

  对映体纯共轭烯酮 4 和 15 主要或完全从δ-面进行奥甲基化，得到 2′,3′-二醇 6 和 16。随后转化为丙酮后，可以用 L-选择性氮化物进行顺序立体控制还原，然后用三酸酐进行酯化反应，生成三氟酸盐 11 和 19。这些中间体的亲电性增强，使得在室温下，在 N,N-二甲基甲酰胺中用氢化钾促进与几种核碱基的 SN2 置换成为可能。通过适当的脱保护措施，最终得到了目标化合物。

  DOI：

  10.1055/s-2005-918472