(RS,RS)-2-hydroxy-3-(2-nitrophenoxy)-3-phenyl-N-trifluoracetyl-1-propylamine | 86618-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (RS,RS)-2-hydroxy-3-(2-nitrophenoxy)-3-phenyl-N-trifluoracetyl-1-propylamine
• 英文别名: 2,2,2-trifluoro-N-[(2R,3R)-2-hydroxy-3-(2-nitrophenoxy)-3-phenylpropyl]acetamide
• CAS: 86618-40-8；86618-41-9
• 化学式: C₁₇H₁₅F₃N₂O₅
• 分子量: 384.312
• InChiKey: GUGRUKPUAKTZNY-UKRRQHHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (RS,RS)-2-hydroxy-3-(2-nitrophenoxy)-3-phenyl-N-trifluoracetyl-1-propylamine 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -5.0~25.0 ℃ 、202.65 kPa 条件下， 反应 0.5h， 生成 (RS,RS)-3-(2-aminophenoxy)-2-mesyloxy-3-phenyl-N-trifluoroacetyl-1-propylamine
  参考文献：
  名称：

  Banzatti, Carlo; Heidempergher, Franco; Melloni, Piero, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 259 - 265

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  反式-3-苯基环氧丙酸乙酯 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 、 一水合肼 、 三乙胺 、 potassium iodide 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 174.92h， 生成 (RS,RS)-2-hydroxy-3-(2-nitrophenoxy)-3-phenyl-N-trifluoracetyl-1-propylamine
  参考文献：
  名称：

  Banzatti, Carlo; Heidempergher, Franco; Melloni, Piero, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 259 - 265

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Banzatti, Carlo; Heidempergher, Franco; Melloni, Piero, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 259 - 265
  作者：Banzatti, Carlo、Heidempergher, Franco、Melloni, Piero

  DOI：——

  日期：——