(RS,RS)-3-(2-nitrophenoxy)-3-phenyl-1-propene-1,2-oxide | 86618-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (RS,RS)-3-(2-nitrophenoxy)-3-phenyl-1-propene-1,2-oxide
• 英文别名: (2R)-2-[(R)-(2-nitrophenoxy)-phenylmethyl]oxirane
• CAS: 86618-52-2
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₄
• 分子量: 271.273
• InChiKey: OZEDOXMGTKCCAY-HUUCEWRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (RS,RS)-3-(2-nitrophenoxy)-3-phenyl-1-propene-1,2-oxide 在 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 (RS,RS)-2-mesyloxy-3-(2-nitrophenoxy)-3-phenyl-N-trifluoroacetyl-1-propylamine
  参考文献：
  名称：

  Banzatti, Carlo; Heidempergher, Franco; Melloni, Piero, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 259 - 265

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  反式-3-苯基环氧丙酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 potassium iodide 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 168.25h， 生成 (RS,RS)-3-(2-nitrophenoxy)-3-phenyl-1-propene-1,2-oxide
  参考文献：
  名称：

  Banzatti, Carlo; Heidempergher, Franco; Melloni, Piero, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 259 - 265

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Banzatti, Carlo; Heidempergher, Franco; Melloni, Piero, Gazzetta Chimica Italiana, 1985, vol. 115, # 3, p. 165 - 168
  作者：Banzatti, Carlo、Heidempergher, Franco、Melloni, Piero

  DOI：——

  日期：——
• Banzatti, Carlo; Heidempergher, Franco; Melloni, Piero, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 259 - 265
  作者：Banzatti, Carlo、Heidempergher, Franco、Melloni, Piero

  DOI：——

  日期：——