[(2R,3R)-2-Benzyloxy-3-(4-methoxy-benzyloxy)-hex-5-enyloxy]-tert-butyl-dimethyl-silane | 500103-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2R,3R)-2-Benzyloxy-3-(4-methoxy-benzyloxy)-hex-5-enyloxy]-tert-butyl-dimethyl-silane
• CAS: 500103-00-4
• 化学式: C₂₇H₄₀O₄Si
• 分子量: 456.698
• InChiKey: ISNSRAIQEPKUDL-CLJLJLNGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.76
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R)-2-Benzyloxy-3-(4-methoxy-benzyloxy)-hex-5-enyloxy]-tert-butyl-dimethyl-silane 在 咪唑 、 2,6-二甲基吡啶 、 Azodicarbonsaeure-di-n-propylester 、 lithium di-tert-butylbiphenylide 、 碘 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 potassium carbonate 、 臭氧 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 (1R,2R,3R)-1-[(2S,4R,5S)-5-(Benzothiazol-2-ylsulfanylmethyl)-4-(4-methoxy-benzyloxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methyl-5-triisopropylsilanyloxy-pentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Functionalized Pyrans by Domino Metathesis Reaction of Oxabicyclo Derivatives: Dramatic Effect of Remote Substituents on Reactivity and Selectivity

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20021202)41:23<4560::aid-anie4560>3.0.co;2-b
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基溴苄 、 (2R,3R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-phenylmethoxyhex-5-en-3-ol 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以95%的产率得到[(2R,3R)-2-Benzyloxy-3-(4-methoxy-benzyloxy)-hex-5-enyloxy]-tert-butyl-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Functionalized Pyrans by Domino Metathesis Reaction of Oxabicyclo Derivatives: Dramatic Effect of Remote Substituents on Reactivity and Selectivity

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20021202)41:23<4560::aid-anie4560>3.0.co;2-b