9-(4'-bromo-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-3,6-di-tertbutyl-9H-carbazole | 1386243-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 9-(4'-bromo-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-3,6-di-tertbutyl-9H-carbazole
• 英文别名: 3,6-di-tert-butyl-9-(40-bromobiphenyl-4-yl)-9H-carbazole；9-[4-(4-Bromophenyl)phenyl]-3,6-ditert-butylcarbazole
• CAS: 1386243-65-7
• 化学式: C₃₂H₃₂BrN
• 分子量: 510.517
• InChiKey: KDNVGIIUTCPENC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  605.5±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(4'-bromo-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-3,6-di-tertbutyl-9H-carbazole 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 均三甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3,6-di-tert-butyl-9-(4'''-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-[1,1':4',1'':4'',1'''-quaterphenyl]-4-yl)-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  一种树枝状有机金属配合物、其制备方法及应用

  摘要：

  本发明提供了一种树枝状有机金属配合物的制备方法，包括：将式(I)所示的含硼酸或硼酸酯的树枝单元与式(II)所示的金属配合物内核单元通过Suzuki反应，得到树枝状有机金属配合物。与现有技术相比，本发明通过高效的Suzuki反应实施金属配合物和树枝分子的偶联，改善了反应中的不利因素，提高了产率，同时Suzuki反应副反应较少，易提纯产物，后修饰的方法也易实现对材料结构的改变，实现了材料的多样性，因此本发明通过Suzuki反应实现了树枝状有机金属配合物多样性、高产率和高纯度的制备，适用性广。

  公开号：

  CN108658948A
• 作为产物：
  描述：

  咔唑 在 18-冠醚-6 、 铜 、 potassium carbonate 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 硝基甲烷 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 9-(4'-bromo-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-3,6-di-tertbutyl-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  Efficient non-doped blue light emitting diodes based on novel carbazole-substituted anthracene derivatives

  摘要：

  In this study, we synthesized three anthracene derivatives featuring carbazole moieties as side groups -2-tert-butyl-9,10-bis[4-(9-carbazolyl)phenyl]anthracene (Cz(9)PhAnt), 2-tert-butyl-9,10-bis{4-[3,6-di-tert-butyl-(9-carbazolyl)]phenyl}anthracene (tCz(9)PhAnt), and 2-tert-butyl-9,10-bis{4'-[3,6-di-tert-butyl-(9-carbazolyl)]biphenyl-4-yl}anthracene (tCz(9)Ph(2) Ant) - for use in blue organic light emitting devices (OLEDs). The anthracene derivatives presenting rigid and bulky tert-butyl-substituted carbazole units possessed high glass-transition temperatures (220 degrees C). Moreover, the three anthracene derivatives exhibited strong blue emissions in solution, with high quantum efficiencies (91%). We studied the electroluminescence (EL) properties of non-doped OLEDs incorporating these anthracene derivatives, with and without a hole-transporting layer (HTL). OLEDs incorporating an HTL provided superior EL performance than did those lacking the HTL. The highest brightness (6821 cd/m(2)) was that for the tCz(9)PhAnt-based device; the greatest current efficiency (2.1 cd/A) was that for the tCz(9)Ph(2)Ant-based device. The devices based on these carbazole-substituted anthracene derivatives also exhibited high color purity. (C) 2011 Elsevier B. V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.orgel.2011.10.004

文献信息

• Starburst 4,4′,4′′-tris(carbazol-9-yl)-triphenylamine-based deep-blue fluorescent emitters with tunable oligophenyl length for solution-processed undoped organic light-emitting diodes
  作者：Mingquan Yu、Shumeng Wang、Shiyang Shao、Junqiao Ding、Lixiang Wang、Xiabin Jing、Fosong Wang

  DOI：10.1039/c4tc02173h

  日期：——

  Interestingly, on going from 2P-TCTA to 5P-TCTA, the film photoluminescence quantum yield is gradually enhanced from 11.4% to 35.5%. The same trend is also observed for their corresponding solution-processed undoped OLEDs. As a consequence, 5P-TCTA shows the best device performance, revealing a maximum luminescence of 7300 cd m−2, and a peak luminous efficiency of 2.48 cd A−1 (2.15 lm W−1; 2.30%) together

  在众所周知的空穴传输材料4,4'，4''-三（咔唑-9-基）-三苯胺（TCTA）的基础上，一系列星形深蓝色荧光发射器（2P- TCTA，3P-TCTA，4P-TCTA和5P-TCTA已成功通过两个N原子之间的低聚苯基链的简单延伸。当苯环的数量增加时，发现这些基于TCTA的星爆的吸收和发射均发生红移，并最终对由五苯基桥组成的5P-TCTA饱和。有趣的是，从2P-TCTA到5P-TCTA，薄膜的光致发光量子产率从11.4％逐渐提高到35.5％。对于它们相应的溶液处理的未掺杂OLED，也观察到了相同的趋势。结果，5P-TCTA显示出最佳的器件性能，最大发光量为7300 cd m -2，峰值发光效率为2.48 cd A -1（2.15 lm W -1； 2.30％）以及CIE坐标为（0.15，0.09）。
• 热活化延迟荧光材料及其制备和应用
  申请人：广东聚华印刷显示技术有限公司

  公开号：CN111116620B

  公开（公告）日：2022-10-25

  本发明涉及一种热活化延迟荧光材料及其制备和应用。该活化延迟荧光材料为9,10‑二硼蒽衍生物，具有如下通式I所示的结构：式I中：R1、R2、R3、R4各自独立地选自H或C1～C4烷基，R5、R6为含氮供电子基团。本发明提供了一种新的热活化延迟荧光材料。该热活化延迟荧光材料的中间含硼部分作为电子受体(A)，两端含氮部分为电子供体部分(D)，组成D‑A‑D棒状结构，这种棒状结构有利于水平偶极子取向，可提高器件出光率，从而提高外量子效率。本发明的热活化延迟荧光材料可应用于有机发光二极管、有机场效晶体管、有机薄膜太阳电池元件等，尤其涉及有机发光二极管发光层客体材料。
• Simultaneously enhancement of quantum efficiency and color purity by molecular design in star-shaped solution-processed blue emitters
  作者：Xuehan He、Lei Chen、Yongbiao Zhao、Hui Chen、Siu Choon Ng、Xizu Wang、Xiaowei Sun、Xiao ‘Matthew’ Hu

  DOI：10.1016/j.orgel.2016.06.005

  日期：2016.10

  exhibited a blue-shift with enhanced color purity due to the unique molecular design. All materials maintained exceptionally high thermal stability after prolonged heat treatment at 150 °C in air. The photophysical, electrochemical, thermal properties of these emitters were studied in relation to the molecular structure. Nondoped device based on S4-Cz-OXD with structure ITO/PEDOT:PSS/EML/TPBI/LiF/Al emitted

  合成了一系列无芴双极性星形分子，Sn-Cz-OXD（n = 1-5），其分支中的共轭长度增加，被用作OLED的高效蓝色发射器。随着共轭支链的扩展，Sn-Cz-OXD的固相PL量子效率和外部量子效率随着间隔物的增加而显着提高，而这些材料的发射光谱由于独特的分子设计而呈现出蓝移并具有更高的色纯度。 。在150°C的空气中长时间热处理后，所有材料均保持了极高的热稳定性。研究了这些发射体的光物理，电化学，热学性质与分子结构的关系。基于S4-Cz-OXD的非掺杂器件结构ITO / PEDOT：PSS / EML / TPBI / LiF / Al发出的稳定纯蓝光的CIE坐标为（0.157，0.146）。它表现出高电流效率和4.96 cd A -1和4.20％的外部量子效率。这些值是基于无芴材料的溶液处理非掺杂蓝色器件的最佳结果，表明其在商业应用中具有潜力。
• 一种双极主体材料及其制备方法与应用
  申请人：华南理工大学

  公开号：CN114957144A

  公开（公告）日：2022-08-30

  本发明属于有机光电功能材料技术领域，本发明公开了一种双极主体材料及其制备方法与应用。主体材料的制备方法包括以下步骤：S1、将卤代烃、给电子芳香硼酸衍生物、碳酸钾、四(三苯基膦)钯和混合溶剂混合后进行取代反应，得到溴取代化合物；S2、将溴取代化合物、吸电子芳香硼酸衍生物、碳酸钾、四(三苯基膦)钯和混合溶剂混合后进行取代反应，得到双极主体材料。本发明制备的双极主体材料具有较高的三线态能级，双极主体材料的热分解温度和玻璃化转变温度高，有利于有机电致发光二极管稳定的运行，增加使用寿命。