2-[[2-[[(4aR,7R,7aR)-2,2-ditert-butyl-4a,6,7,7a-tetrahydro-4H-furo[3,2-d][1,3,2]-dioxasilin-7-yl]oxy]-6-chloro-5-[4-[4-(tetrazol-1-yl)phenyl]phenyl]imidazo[4,5-b]pyridin-1-yl]methoxy]ethyl-trimethyl-silane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[[2-[[(4aR,7R,7aR)-2,2-ditert-butyl-4a,6,7,7a-tetrahydro-4H-furo[3,2-d][1,3,2]-dioxasilin-7-yl]oxy]-6-chloro-5-[4-[4-(tetrazol-1-yl)phenyl]phenyl]imidazo[4,5-b]pyridin-1-yl]methoxy]ethyl-trimethyl-silane
• 英文别名: 2-[[2-[[(4aR,7R,7aR)-2,2-ditert-butyl-4a,6,7,7a-tetrahydro-4H-furo[3,2-d][1,3,2]dioxasilin-7-yl]oxy]-6-chloro-5-[4-[4-(tetrazol-1-yl)phenyl]phenyl]imidazo[4,5-b]pyridin-1-yl]methoxy]ethyl-trimethyl-silane；2-[[2-[[(4aR,7R,7aR)-2,2-ditert-butyl-4a,6,7,7a-tetrahydro-4H-furo[3,2-d][1,3,2]dioxasilin-7-yl]oxy]-6-chloro-5-[4-[4-(tetrazol-1-yl)phenyl]phenyl]imidazo[4,5-b]pyridin-1-yl]methoxy]ethyl-trimethylsilane
• 化学式: C₃₈H₅₀ClN₇O₅Si₂
• 分子量: 776.483
• InChiKey: AJKKLMWCELUVCI-JBIUIVRGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.31
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[2-[[(4aR,7R,7aR)-2,2-ditert-butyl-4a,6,7,7a-tetrahydro-4H-furo[3,2-d][1,3,2]-dioxasilin-7-yl]oxy]-6-chloro-5-[4-[4-(tetrazol-1-yl)phenyl]phenyl]imidazo[4,5-b]pyridin-1-yl]methoxy]ethyl-trimethyl-silane 在 potassium hydrogensulfate 、 甲酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (2R,3R,4R)-4-[[6-chloro-5-[4-[4-(tetrazol-1-yl)phenyl]phenyl]-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl]oxy]-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Azabenzimidazole tetrahydrofuran derivatives

  摘要：

  结构式（I）的新化合物是AMP-蛋白激酶的激活剂，可能在治疗、预防和抑制由AMPK激活的蛋白激酶介导的疾病中有用。本发明的化合物可能在治疗2型糖尿病、高血糖、代谢综合征、肥胖、高胆固醇血症和高血压方面有用。

  公开号：

  US09868733B2
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-bromophenyl)-6-chloro-2-(methylsulfonyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazo[4,5-b]pyridine 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.67h， 生成 2-[[2-[[(4aR,7R,7aR)-2,2-ditert-butyl-4a,6,7,7a-tetrahydro-4H-furo[3,2-d][1,3,2]-dioxasilin-7-yl]oxy]-6-chloro-5-[4-[4-(tetrazol-1-yl)phenyl]phenyl]imidazo[4,5-b]pyridin-1-yl]methoxy]ethyl-trimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  NOVEL AZABENZIMIDAZOLE TETRAHYDROFURAN DERIVATIVES

  摘要：

  结构式（I）的新化合物是AMP-蛋白激酶的激活剂，可能在治疗、预防和抑制由AMPK激活的蛋白激酶介导的疾病中有用。本发明的化合物可能在治疗2型糖尿病、高血糖、代谢综合征、肥胖、高胆固醇和高血压方面有用。

  公开号：

  US20150203487A1

文献信息

• NOVEL AZABENZIMIDAZOLE TETRAHYDROFURAN DERIVATIVES
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20150203487A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  Novel compounds of the structural formula (I) are activators of AMP-protein kinase and may be useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the AMPK-activated protein kinase. The compounds of the present invention may be useful in the treatment of Type 2 diabetes, hyperglycemia, metabolic syndrome, obesity, hypercholesterolemia, and hypertension.

  结构式（I）的新化合物是AMP-蛋白激酶的激活剂，可能在治疗、预防和抑制由AMPK激活的蛋白激酶介导的疾病中有用。本发明的化合物可能在治疗2型糖尿病、高血糖、代谢综合征、肥胖、高胆固醇和高血压方面有用。
• Azabenzimidazole tetrahydrofuran derivatives
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US09868733B2

  公开（公告）日：2018-01-16

  Novel compounds of the structural formula (I) are activators of AMP-protein kinase and may be useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the AMPK-activated protein kinase. The compounds of the present invention may be useful in the treatment of Type 2 diabetes, hyperglycemia, metabolic syndrome, obesity, hypercholesterolemia, and hypertension.

  结构式（I）的新化合物是AMP-蛋白激酶的激活剂，可能在治疗、预防和抑制由AMPK激活的蛋白激酶介导的疾病中有用。本发明的化合物可能在治疗2型糖尿病、高血糖、代谢综合征、肥胖、高胆固醇血症和高血压方面有用。