p-Nitrophenyl-2-formylamino-3.4.6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosid | 37085-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: p-Nitrophenyl-2-formylamino-3.4.6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosid
• CAS: 37085-22-6
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₁₁
• 分子量: 454.39
• InChiKey: TZAWOWQBVHNHCJ-FVVUREQNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.24
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  169.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-Nitrophenyl-2-formylamino-3.4.6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosid 在 β-N-acetylhexosaminidase from Talaromyces flavus CCF 2686 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 phosphate buffer 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 p-nitrophenyl 2-deoxy-2-formamido-β-D-glucopyranosyl-(1->4)-2-deoxy-2-formamido-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  β- N-乙酰基己糖胺酶催化N-酰基修饰的底物的水解和转糖基化反应

  摘要：

  35种真菌β- N-乙酰基己糖胺酶与对硝基苯基2-氨基-2-脱氧-β-d-吡喃葡萄糖苷及其4种N-酰基衍生物（CHO，COCH 2 OH，COCH 2 CH 3的水解和转糖基化能力），COCF 3）作为底物进行了测试。的四种新型制备p硝基苯基二糖从由酶催化的这些非天然底物的米曲霉，草酸青霉和踝节菌属菌代表了相当大的扩展糖苷酶的合成潜力。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.10.111
• 作为产物：
  描述：

  甲酸对硝基苯酯 、 (4-nitro-phenyl)-(tri-O-acetyl-2-amino-2-deoxy-β-D-glucopyranoside); hydrochloride 生成 p-Nitrophenyl-2-formylamino-3.4.6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosid
  参考文献：
  名称：

  p-Nitrophenyl Formate as a Reagent for PreparingN-Formyl-hexosamines

  摘要：

  DOI：

  10.1246/bcsj.45.1253