2,3-Dicyclopropyl-2-butene | 135640-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 2,3-Dicyclopropyl-2-butene
• 英文别名: (E/Z)-2,3-Dicyclopropyl-2-buten
• CAS: 135640-93-6
• 化学式: C₁₀H₁₆
• 分子量: 136.237
• InChiKey: NFPQHFQNUOWABV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯仿 、 2,3-Dicyclopropyl-2-butene 生成 (Z)-3-Chlor-2,4-dicyclopropyl-1,3-pentadien
  参考文献：
  名称：

  Dehmlow,E.V.; Eulenberger,A., Liebigs Annalen der Chemie, 1979, p. 1112 - 1115

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环丙甲基酮 在 titanium(III) chloride 、 magnesium 作用下， 以17%的产率得到2,3-Dicyclopropyl-2-butene
  参考文献：
  名称：

  在 1,2-二环丙基乙烯的 TCNE 环加成反应中，环丙基 σ 键优先引入乙烯 π 键。某些双取代底物发生 II 型反应

  摘要：

  在低极性溶剂中产生少量3；然而，II 型从未成为一个主要过程。母体乙烯基环丙烷未能在所有物质中产生 II 型加合物

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.1454

文献信息

• Preferential Incorporation of a Cyclopropyl σ Bond Over an Ethylenic π Bond in the TCNE Cycloaddition of 1,2-Dicyclopropylethylene. Occurrence of the Type-II Reaction in Some Disubstituted Substrates
  作者：Shinya Nishida、Masakazu Masui、Masashi Murakami、Toshiro Imai、Takashi Tsuji

  DOI：10.1246/bcsj.64.1454

  日期：1991.5

  Among the two types of cycloadditions known to take place in the reactions of cyclopropyl-substituted ethylenes (1) with tetracyanoethylene (TCNE) (type-1 gives a cyclobutane derivative (2) and type-II yields a vinylcyclopentane derivative (3), the type-II reaction has been practically limited to occur in reactions of tetrasubstituted substrates. However, some disubstituted substrates, namely cis-

  在低极性溶剂中产生少量3；然而，II 型从未成为一个主要过程。母体乙烯基环丙烷未能在所有物质中产生 II 型加合物
• Dehmlow,E.V.; Eulenberger,A., Liebigs Annalen der Chemie, 1979, p. 1112 - 1115
  作者：Dehmlow,E.V.、Eulenberger,A.

  DOI：——

  日期：——