6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α-cholan-24-ol | 13223-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α-cholan-24-ol
• 英文别名: (4R)-4-[(1S,2R,5R,7R,8R,10S,11S,14R,15R)-8-methoxy-2,15-dimethyl-14-pentacyclo[8.7.0.02,7.05,7.011,15]heptadecanyl]pentan-1-ol
• CAS: 13223-96-6
• 化学式: C₂₅H₄₂O₂
• 分子量: 374.607
• InChiKey: GTBMVPLEPMYTLT-RGOVMONESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α-cholan-24-ol 在 zinc diacetate 、 sodium methylate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (3beta)-胆-5-烯-3,24-二醇
  参考文献：
  名称：

  Steroid compounds of marine sponges. I. Sterols ofEsperiopsis digitata

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00575174
• 作为产物：
  描述：

  6β-甲氧基-3α，5-环-5α-孕烷-20α-甲醛 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 6β-methoxy-3α,5-cyclo-5α-cholan-24-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of [25,26,26,26,27,27,27-d7]-cholesterol

  摘要：

  An efficient synthesis of [25, 26, 26, 26, 27, 27, 27-d(7)]-cholesterol 1, a useful tool for the measurement of cholesterol absorption, is described. Commercially available stigmasterol is converted into the known aldehyde 2 which was then transformed to the d(7)-cholesterol 1 through a reaction sequence of 8 steps in an overall yield of 22.5%.

  DOI：

  10.1002/1099-1344(200007)43:8<773::aid-jlcr361>3.0.co;2-g