2-Nitro-3-(4-methoxyphenyl)acrylnitril | 57222-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-Nitro-3-(4-methoxyphenyl)acrylnitril
• 英文别名: 2-(4-Methoxyphenyl)-1-cyano-1-nitroethene；3-(4-methoxyphenyl)-2-nitroprop-2-enenitrile
• CAS: 57222-08-9
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₃
• 分子量: 204.185
• InChiKey: CZGPSRDFMBUSPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Nitro-3-(4-methoxyphenyl)acrylnitril 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以31%的产率得到5-(4-甲氧基苯基)-3H-[1,2,3]噻唑-4-甲腈
  参考文献：
  名称：

  与叠氮化钠反应时，经Geminally活化的硝基乙烯。官能化的1,2,3-三唑的合成

  摘要：

  双键活化的烷氧基羰基（乙酰基，苯甲酰基，氰基）硝基乙烯与叠氮化钠的反应提供了一系列功能取代的1,2,3-三唑。它们的结构通过IR，1 H和13 C– { 1 H} NMR光谱表征。

  DOI：

  10.1134/s1070363216060086
• 作为产物：
  描述：

  硝基乙腈 、 4-甲氧基苯甲醛 在 盐酸甲胺 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以77.6%的产率得到2-Nitro-3-(4-methoxyphenyl)acrylnitril
  参考文献：
  名称：

  Metchkov, Tzviatko; Demireva, Zdravka, Zeitschrift fur Chemie, 1985, vol. 25, # 5, p. 169 - 170

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Piet, J. C.; Hetet, G. Le; Cailleux, P., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1996, vol. 105, # 1, p. 33 - 44
  作者：Piet, J. C.、Hetet, G. Le、Cailleux, P.、Benhaoua, H.、Carrie, R.

  DOI：——

  日期：——
• New stable form of nitroacetonitrile
  作者：Egor K. Voinkov、Evgeny N. Ulomskiy、Vladimir L. Rusinov、Konstantin V. Savateev、Victor V. Fedotov、Evgeny B. Gorbunov、Maksim L. Isenov、Oleg S. Eltsov

  DOI：10.1016/j.mencom.2016.03.031

  日期：2016.3

  Oxidation of ethyl cyanoglyoxylate 2-oxime followed by KOH treatment affords stable potassium salt of nitroacetonitrile which is a reliable substitute of hazardous free nitroacetonitrile in organic synthesis.
• Arylation of geminally activated nitroethenes
  作者：R. I. Baichurin、N. I. Aboskalova、E. V. Trukhin、V. M. Berestovitskaya

  DOI：10.1134/s1070428013010120

  日期：2013.1

  3-Aryl-2-nitroprop-2-enenitriles and 1,3-diphenyl-2-nitroprop-2-en-1-one reacted with N,N-dimethylaniline to give the corresponding arylation products, 3-aryl-3-(4-dimethylaminophenyl)-2-nitropropanenitriles and 3-(4-dimethylaminophenyl)-1,3-diphenyl-2-nitropropan-1-one, whose structure was confirmed by IR and H-1 and C-13-H-1} spectroscopy with the use of H-1-C-13 HMQC and HMBC heteronuclear correlation techniques. DOI: 10.1134/S1070428013010120
• Geminally activated nitroethenes in reactions with sodium azide. Synthesis of functionalized 1,2,3-triazoles
  作者：V. M. Berestovitskaya、R. I. Baichurin、N. I. Aboskalova、L. V. Baichurina、E. V. Trukhin、A. V. Fel’gendler、M. A. Gensirovskaya

  DOI：10.1134/s1070363216060086

  日期：2016.6

  Reactions of geminally activated alkoxycarbonyl(acetyl, benzoyl, cyano)nitroethenes with sodium azide provided a series of functionally substituted 1,2,3-triazoles. Their structure was characterized by IR, 1H, and 13C–1H} NMR spectroscopy.

  双键活化的烷氧基羰基（乙酰基，苯甲酰基，氰基）硝基乙烯与叠氮化钠的反应提供了一系列功能取代的1,2,3-三唑。它们的结构通过IR，1 H和13 C– 1 H} NMR光谱表征。
• Metchkov, Tzviatko; Demireva, Zdravka, Zeitschrift fur Chemie, 1985, vol. 25, # 5, p. 169 - 170
  作者：Metchkov, Tzviatko、Demireva, Zdravka

  DOI：——

  日期：——